- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06845462
Zastosowanie algorytmu sztucznej inteligencji oparte na obrazowaniu CT do pomiaru parametrów mięśniowych
20 lutego 2025 zaktualizowane przez: Yaomin Hu, RenJi Hospital
Zastosowanie algorytmu sztucznej inteligencji opartej na obrazowaniu CT do pomiaru parametrów mięśni w diagnozie sarkopenii
Aby ustalić model sztucznej inteligencji do automatycznej diagnozy sarkopenii na podstawie obrazowania CT
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
W procesie przyspieszającego starzenia się wczesna identyfikacja i diagnoza sarkopenii, wraz z skutecznym zapobieganiem jej niekorzystnym wynikom, stały się centralnym punktem w badaniach medycznych.
Jednak obecne metody oceny i diagnozowania sarkopenii nadal mają znaczące ograniczenia, dzięki czemu opracowanie bardziej wydajnych i dokładnych technik oceny masy mięśniowej jest pilną potrzebą kliniczną.
Chociaż CT jest uważany za najbardziej obiecującą metodę oceny masy mięśniowej, jego praktyczne zastosowanie utrudnia takie czynniki, jak poleganie na wiedzy specjalistycznej lekarzy i czasochłonne procedury, ograniczając jego powszechne przyjęcie kliniczne.
W świetle tych wyzwań badanie to ma na celu opracowanie sztucznego modelu inteligencji do w pełni zautomatyzowanego pomiaru masy mięśniowej w oparciu o obrazowanie CT brzucha i potwierdzenie jego wartości zastosowania w pomocy w diagnozowaniu sarkopenii.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1080
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 2000127
- Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Renji Hospital Ethics Committee
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
960 pacjentów szpitalnych geriatrycznych w szpitalu Renji, 20 pacjentów ze szpitala Ruijin powiązanych z Szanghajską Jiaotong University School of Medicine, 20 pacjentów z pierwszego powiązanego szpitala z szpitala medycznego Zhejiang, 50 pacjentów z pierwszego powiązanego szpitala medycznego Wenzhou i 30 pacjentów z Huangshan Hospital.
Opis
Kryteria włączenia :
- Populacja poddawanych badaniom CT BIA i brzucha;
- Może współpracować w celu zakończenia analizy składu ciała, pomiaru siły przyczepności, pomiaru czasu chodzenia 6m i ankiety dotyczącej kwestionariusza.
Kryteria wykluczenia :
- Wiek <18 lat;
- Istnienie obrzęku ściany brzucha;
- Historia chirurgii kręgosłupa lub złamań kręgowych lub zmian guza kręgów;
- Historia zaburzeń nerwowo -mięśniowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aby zautomatyzować i precyzyjnie określać trójwymiarową objętość mięśni i objętość tłuszczu.
Ramy czasowe: 2020-2023
|
Aby osiągnąć zautomatyzowaną i precyzyjną kwantyfikację trójwymiarowej objętości mięśni i objętości tłuszczu w regionie kręgowym L3 przez głębokie uczenie się.
|
2020-2023
|
|
Ustanowienie modelu sztucznej inteligencji do diagnozy sarkopenii.
Ramy czasowe: 2020-2023
|
Walidacja modeli sztucznej inteligencji może pomóc w rozpoznaniu sarkopenii.
|
2020-2023
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 września 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- LY2023-150-A
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .