Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wydajność kliniczna bioaktywnego kompozytów do wstrzykiwań o wysokiej lepkości w głębokim podwyższaniu krańcowym (Randomized)

8 marca 2025 zaktualizowane przez: Sherif Hamza, Future University in Egypt

Wydajność kliniczna bioaktywnego kompozytu w wysokiej lepkości w głębokim krańcowym wzniesieniu randomizowana kontrolowana szlak

Zastosowanie bioaktywnego kompozytu żywicy w podgodzinach w jamach klasy II może zapewnić zwiększoną oporność próchnicy poprzez zwolnienie wielu jonów, w tym fluoru. Podejście to oferuje większą odporność na próchnicę ze względu na włączenie technologii wstępnie reagowanego szklanego wypełniacza (S-PRG) (Imazato, Nakatsuka i in., 2023).

Ten rodzaj kompozytów może poprawić wyniki głębokiego podwyższania marginesu podżułych, korzystając zarówno na sukcesie odbudowującym, jak i zdrowia przyzębia.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Dorosły pacjent (20-50 lat)
  2. Dobra higiena jamy ustnej (wskaźnik płytki 0 lub 1)
  3. Zatwierdzenie pacjenta
  4. Brak parafunkowych nawyków i/lub bruksizm
  5. Brak leczenia endodontycznego
  6. Bez ropnia
  7. Brak częściowej lub ustalonej protezy

Kryteria wykluczenia:

  1. Pacjenci ze znaną reakcją alergiczną lub niepożądaną na badane materiały.
  2. Zła higiena jamy ustnej
  3. Systematyczna choroba, która może wpływać na uczestnictwo.
  4. Pacjenci kserostomiczni.
  5. Pacjenci z aktywną chorobą przyzębia.
  6. Ciężcy palacze (ci, którzy palą więcej lub równe 25 lub więcej papierosów dziennie)
  7. Pacjent leczenia ortodontycznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Bioaktywny giomer do wstrzykiwań
Głębokie podniesienie marginesu i późniejsze przywrócenie zostaną wykonane przy użyciu bioaktywnego materiału giomera
Beautifil F00 to bioaktywny kompozyt żywicy Giomer.
Aktywny komparator: Nanohybrydowy kompozyt do wstrzykiwań
Nanohybrydowa żywica kompozyt jest rodzajem materiału odbudowującego, który ma wypełniacze nano wielkości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powtarzające się próchnica
Ramy czasowe: T (czas): T1: 1 godziny tygodnia Baza T2: 6 miesięcy T3: 12 miesięcy
  • 0: Brak dowodów próchnicy ciągłej wzdłuż marginesu
  • 1: próchnice widoczne ciągłe z marginesem odbudowy
T (czas): T1: 1 godziny tygodnia Baza T2: 6 miesięcy T3: 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
1. Wrażliwość pooperacyjna. 2. Złamanie przywracania. 3. Krwawienie z sondowania
Ramy czasowe: T (czas): T1: 1 godziny tygodnia Baza T2: 6 miesięcy T3: 12 miesięcy
  1. Wrażliwość pooperacyjna.

    • 1: nieobecny
    • 2: Prezent
  2. Złamanie odbudowy.

    • 1: Przywrócenie jest nienaruszone i w pełni zachowane.
    • 2: Przywrócenie jest częściowo zatrzymywane, a pewna część przywracania jest nadal nienaruszona.
    • 3: Całkowicie brakuje przywracania
  3. Krwawienie po sondowaniu

    • 0: Zdrowe dziąsła
    • 1: Krwawienie z sondowania 2: Problem przyzębia z utratą kości
T (czas): T1: 1 godziny tygodnia Baza T2: 6 miesięcy T3: 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Deep margin Elevation

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj