Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Lollipop on Emergence Delirium in Pediatric Patients Undergoing General Anesthesia (LOLLIPOP-ED)

2 maja 2026 zaktualizowane przez: Putu Kurniyanta, Udayana University

Effect of Lollipop on Emergence Delirium in Pediatric Patients Undergoing General Anesthesia: A Randomized Controlled Trial

This study aims to evaluate the effectiveness of lollipop administration after surgery in reducing emergence agitation in pediatric patients undergoing anesthesia with sevoflurane at RS Ngoerah.

Emergence agitation is a common condition in children after general anesthesia, characterized by restlessness, confusion, and distress during recovery. This study investigates whether providing a lollipop as a simple, non-pharmacological intervention can help reduce the incidence and severity of agitation.

Pediatric patients undergoing surgery with sevoflurane anesthesia will be observed postoperatively, and their level of agitation will be assessed using standardized evaluation methods. The results of this study are expected to provide a safe, practical, and easily applicable approach to improve postoperative recovery in children.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Emergence agitation is a common postoperative complication in pediatric patients undergoing general anesthesia, particularly with sevoflurane. It is characterized by confusion, restlessness, inconsolable crying, and disorientation during the early recovery period. This condition can lead to self-injury, increased stress for caregivers, and challenges in postoperative management.

Various pharmacological interventions have been used to reduce emergence agitation; however, these may be associated with side effects such as delayed recovery or respiratory depression. Therefore, non-pharmacological approaches that are safe, simple, and effective are needed.

This study aims to evaluate the effectiveness of lollipop administration as a non-pharmacological intervention to reduce emergence agitation in pediatric patients following surgery under sevoflurane anesthesia at RS Ngoerah.

Eligible pediatric patients undergoing surgery with general anesthesia using sevoflurane will be included in this study. After surgery, patients will receive standard postoperative care, and the intervention group will be given a lollipop during the recovery period. The control group will receive standard care without lollipop administration.

The level of emergence agitation will be assessed using a validated scoring system at specified time intervals in the postoperative recovery room. Additional observations may include duration of agitation, need for rescue medication, and recovery profile.

The primary outcome of this study is the difference in the incidence and severity of emergence agitation between the intervention and control groups. Secondary outcomes include recovery time and any adverse events associated with the intervention.

The findings of this study are expected to provide evidence for a simple, safe, and cost-effective method to improve postoperative recovery in pediatric patients.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

66

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • Bali
      • Denpasar, Bali, Indonezja, 80113
        • Rekrutacyjny
        • RSUP Prof. Dr. I.G.N.G. Ngoerah (Sanglah Hospital)
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • i Putu Kurniyanta, MD, PhD, Sp.An

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Pediatric patients aged 2-6 years
  • Scheduled for elective surgery under general anesthesia with sevoflurane
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
  • Written informed consent obtained from parents or legal guardians

Exclusion Criteria:

  • Known allergy or contraindication to study-related procedures
  • Developmental delay or neurological disorders affecting behavior assessment
  • Use of sedative or psychoactive medications prior to surgery
  • History of emergence delirium or significant behavioral disorders
  • Intraoperative complications requiring deviation from standard anesthesia protocol

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Lollipop Group
Pediatric patients receiving a lollipop immediately after emergence from anesthesia to reduce emergence agitation
Inny: Lollipop

This study is a prospective, parallel-group, randomized controlled trial. Pediatric patients undergoing surgery under sevoflurane anesthesia will be randomly allocated in a 1:1 ratio to either the intervention group (lollipop administration during the immediate postoperative period) or the control group (standard care).

Randomization will be performed using a computer-generated sequence, with allocation concealment as appropriate. Outcome assessors will evaluate emergence agitation using standardized scales.

The primary endpoint is the incidence and severity of emergence agitation. Secondary endpoints include recovery time and postoperative comfort.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Emergence agitation measured by PAED scale
Ramy czasowe: 0 to 60 minutes post-emergence from anesthesia
Emergence agitation will be assessed using the Pediatric Anesthesia Emergence Delirium (PAED) scale. Incidence will be defined as a PAED score ≥10, and severity will be recorded as the maximum PAED score observed within the first 30 minutes following emergence from anesthesia.
0 to 60 minutes post-emergence from anesthesia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Udayana University

Śledczy

  • Główny śledczy: I Putu Kurniyanta, MD, PhD, Sp.An, Udayana University, Denpasar, Indonesia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UNUD-PAED-2026
  • 2026.02.1.0523 (Inny identyfikator: Ethics Committee Faculty of Medicine, Universitas Udayana)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data (IPD) will be shared, including demographic characteristics (age, sex), intraoperative variables, and outcome data related to emergence agitation (incidence and severity scores), recovery time, and postoperative comfort. Data will be available to qualified researchers upon reasonable request to the corresponding author, following publication of the study results. Access will be granted to researchers who provide a methodologically sound proposal, subject to approval by the study investigators and in accordance with institutional and ethical regulations.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data will be available beginning 3 months following publication of the study results and will remain available for a period of 5 years.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Access to de-identified individual participant data (IPD) and supporting documents will be provided to qualified researchers who submit a methodologically sound research proposal. Requests should be directed to the corresponding author. Data will be shared after approval by the study investigators and in accordance with institutional policies and ethical regulations. A data use agreement may be required prior to data access.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj