Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

REM Enhancement Sleep Technology for Well-being, Emotion, and Life Lift (RESTWELL)

9 maja 2026 zaktualizowane przez: Octavian Cosmin Popa, George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures
This study aims to explore the efficiency of a digital, Smartphone-delivered intervention for improving the quality of REM sleep on the mental health, emotion regulation and overall life quality of users.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Building upon previous research regarding the use of digital solutions to enhance sleep quality, the primary objective of this study is to test the impact of using the REST-WELL application over a 60-day period within an adult sample.

The total sample will consist of 360 adult participants, students at the George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science and Technology, who will be randomly assigned to two groups: an experimental group of 180 participants, and a control group of 180 participants. Inclusion criteria involve a minimum age of 18 and the absence of diagnoses within the spectrum of neurocognitive, learning, or severe psychiatric disorders.

The present study will be conducted as part of the research project entitled "REM Sleep Augmentation Technology for Wellbeing, Affectivity, and Quality of Life Improvement" (unique registration code PN-IV-P7-7.1-PTE-2024-0844). Consequently, the group composition is based on the project proposal (300 participants, of whom 180 in the target group and 180 in the control group), based on the "matching groups" principle, requiring uniform distribution across groups in clinical trials. Participants in the experimental group will use the REST-WELL application via a smartwatch device for 60 nights. The data collection instruments will include:

  • The Kessler Psychological Distress Scale (K10), administered on days 0 and 60, to measure adjustment difficulties;
  • The World Health Organization Quality of Life Scale - Abbreviated Form (WHOQOL-Bref), administered on days 0, 30, and 60, to assess general perceived wellbeing across various areas of functioning;
  • The PROMIS Scale, administered bi-weekly, to measure sleep quality;
  • The Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS), administered bi-weekly;
  • The PERMA Profiler (Positive Emotions, Engagement, Relationships, Meaning, and Accomplishment), administered on days 0, 30, and 60.

Additionally, the analysis will include an evaluation of the students' academic performance in both groups, conducted on days 0 and 60, using the most recent exam session as a reference point.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

360

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Rumunia
    • Mureș County
      • Târgu Mureş, Mureș County, Rumunia, 547565
        • Rekrutacyjny
        • George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science and Technology of Targu Mures
        • Kontakt:
      • Târgu Mureş, Mureș County, Rumunia
        • Rekrutacyjny
        • George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Science and Technology of Targu Mures

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • age at least 18;
  • the ability to provide consent;
  • the absence of neurocognitive and severe psychiatric disorders.

Exclusion Criteria:

  • the presence of severe cognitive impairment;
  • the presence of psychosis;
  • inability to understand the informed consent and complete questionnaires.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Target
The haptic intervention delivered via Smartwatch will be applied in this group.
Urządzenie: Mobile smartwatch application.
An integrated system will be utilized, consisting of a mobile and Apple Watch application available in TestFlight (Apple's testing framework), comprising several components: the Sleep Data Collection Module, the Sleep Data Analysis Module, the Specific Sleep Cycle Detection Module, the Integration Module between sleep analysis and the haptic engine of the wearable device used, the Software Module for controlling the haptic engine and generating vibrations, and the Post-Haptic Intervention (vibration-based) Sleep Data Analysis Module.
Brak interwencji: Control
The haptic intervention will not be delivered in this group, despite that participants will wear the Smartwatch during sleep.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Kessler Psychological Distress Scale (K10)
Ramy czasowe: Day 0 and 60.
The Kessler Psychological Distress Scale (K10) measure adjustment difficulties, including 10 items. In the present study, it will be used as a screening tool, higher levels indicating elevated distress, as follows: scores between 20-24 indicate the likelihood to present a mild disorder, scores between 25 and 29 indicate the likelihood to present a moderate disorder, while scores above 30 mean the possibility of a severe disorder.
Day 0 and 60.
The World Health Organization Quality of Life Scale - Abbreviated Form (WHOQOL-Bref)
Ramy czasowe: Day 0, 30, and 60.
The World Health Organization Quality of Life Scale - Abbreviated Form (WHOQOL-Bref) is a measure of life quality, comprising multiple subscales like physical health, psychological health, social relationships and environment. The raw scores ranges are the following: between 7 and 35 for Physical Health, between 6 and 30 for Psychological Health, between 3 and 15 for Social relationships, along with 8 and 40 for Environment. Also, a transformed score involves a wide range between 0 and 100. Higher scores represent a higher quality of life for the specific evaluated field.
Day 0, 30, and 60.
The PROMIS Scale
Ramy czasowe: Once in two weeks.
The PROMIS Scale is a measure of the degree to which responders present sleeping difficultiesThe total scores ranges between 8 and 40, higher scores indicating the increased severity of sleep disturbances. The raw scores are then converted to T scores, which can be interpreted as follows: final T score between 55 and 59 indicates mild intensity, between 60 and 69 moderate intensity, while T scores over 70 are equivalent to high severity.
Once in two weeks.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Ramy czasowe: Once in two weeks.
The Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS) constitutes a measure of various aspects of one's ability to modulate emotions, specifically emotional awareness and acceptance. Raw scores range from 36 to 180, higher scores suggesting increased emotion regulation difficulties. Severity categories are based on percentiles, responders presenting levels that correspond to the 96th percentile or above indicating very high emotion regulation difficulties.
Once in two weeks.
The PERMA Profiler
Ramy czasowe: Day 0, 30, and Day 60.
The PERMA Profiler is a measure of well-being, involving six subscales, as follows: positive and negative emotions, engagement, relationships, meaning, accomplishment, as well as health. Each item is rated using a scale from 0 to 10, the subscale scores being calculated as the mean of individual items. A total score of minimum 9 is considered an indicator of very good functioning, while a score below 5 is thought to be a hallmark of malfunctioning.
Day 0, 30, and Day 60.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

George Emil Palade University of Medicine, Pharmacy, Sciences and Technology of Targu Mures

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 listopada 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RESTWELL2026
  • PN-IV-P7-7.1-PTE-2024-0844 (Inny numer grantu/finansowania: Romanian Ministry of Education through CNFIS)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mobile smartwatch application.

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United States

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj