Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prediction Model of Colorectal Adenoma Recurrence-Carcinogenesis Risk With TCM-WM Multimodal Feature Fusion

20 maja 2026 zaktualizowane przez: Hongtao Wei, Beijing Friendship Hospital

Study on the Prediction Model of Recurrence and Carcinogenesis Risk of Colorectal Adenoma Based on the Fusion of Traditional Chinese and Western Medicine Multimodal Features

This project focuses on developing a risk prediction model for the recurrence and malignant transformation of colorectal adenomas by integrating multimodal features from both Traditional Chinese Medicine (TCM) and Western medicine. Led by Dr. Wei Hongtao from Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, the primary objective is to mine clinical characteristics from both medical systems to construct a robust predictive model. The research encompasses several key aspects: a multicenter, large-sample cohort study design with a clearly defined sample size and calculation basis; patient recruitment from multiple institutions nationwide to form training and validation sets; and strict adherence to standardized TCM and Western diagnostic criteria. Through comprehensive observation of demographic, TCM clinical (e.g., syndromes, tongue and pulse diagnosis), and Western clinical features, the study ensures data accuracy via rigorous monitoring and follow-up. Various algorithms are employed to extract and analyze these multi-source features-including endoscopic data-to build and evaluate the prediction model. Furthermore, the study aims to identify dominant subgroups to optimize TCM intervention strategies. Key performance indicators include establishing the risk model, identifying target populations, publishing high-quality papers, and training graduate students. By innovatively constructing this multimodal fusion model, the project provides a novel perspective and evidence-based foundation for the prevention and treatment of colorectal adenomas using TCM.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

3000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Hongtao Wei
  • Numer telefonu: +86 13811216906
  • E-mail: gulvzhe@126.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chiny, 100000
        • Rekrutacyjny
        • Beijing Friendship Hospital Affiliated to Capital Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Prospective inclusion of patients with pathologically diagnosed colorectal adenomas from 2025 in Beijing Friendship Hospital Affiliated to Capital Medical University, Guang'anmen Hospital of the Chinese Academy of Traditional Chinese Medicine, Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine, Cancer Hospital of the Chinese Academy of Medical Sciences, and Beihang University

Opis

Inclusion Criteria:

  • Meet the diagnostic criteria for colorectal adenoma (Western medicine) and the relevant TCM syndromes.
  • Aged 18 years or older.
  • Willing to undergo regular follow-up examinations (including colonoscopy and laboratory tests) and sign the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women.
  • History of Crohn's disease, ulcerative colitis, or other malignancies.
  • Previous history of radiotherapy, chemotherapy, or gastrointestinal surgery.
  • Hereditary polyposis syndromes (e.g., familial adenomatous polyposis, MUTYH-associated polyposis, or hamartomatous polyposis syndrome).
  • Severe cognitive impairment, dementia, or mental illness.
  • Severe cardiovascular or cerebrovascular diseases, or hematological system disorders.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Colorectal Adenoma
Patients diagnosed with colorectal adenoma who have undergone endoscopic resection (including endoscopic mucosal resection [EMR], endoscopic submucosal dissection [ESD], or cold snare polypectomy [CSP], as appropriate for lesion characteristics) and whose resected specimen has been pathologically confirmed as colorectal adenoma (excluding adenocarcinoma, hyperplastic polyps, or other non-adenomatous lesions) are eligible for enrollment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Advanced Adenoma Recurrence
Ramy czasowe: From enrollment to study completion, up to 3 years (average 1.5 years)
From enrollment to study completion, up to 3 years (average 1.5 years)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Adenoma Recurrence
Ramy czasowe: From enrollment to study completion, up to 3 years (average 1.5 years)
From enrollment to study completion, up to 3 years (average 1.5 years)

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Carcinogenesis
Ramy czasowe: From enrollment to study completion, up to 3 years (average 1.5 years)
From enrollment to study completion, up to 3 years (average 1.5 years)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beijing Friendship Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 listopada 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 maja 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024ZD0520802

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrola i zapobieganie rakowi jelita grubego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj