Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effectiveness of Low-Calorie MIND-HK Diet and Very Low-Calorie Diet on Glycemic Control and Cardiovascular Outcomes in Adults With Type 2 Diabetes: A 12-Week Randomized Controlled Trial

3 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Dr Queenie Law Pui Sze, Hong Kong Metropolitan University
The objective of this project is to assess the effectiveness of a low-calorie and very low-calorie Mediterranean-DASH Intervention for Neurodegenerative Delay (MIND-HK) diet in improving glycemic control and cardiovascular outcomes in adults with T2DM. A total of 180 participants aged 40 to 70, diagnosed with T2DM, will be recruited and randomized into three groups: intervention 1 following the low-calorie MIND-HK diet, intervention 2 following the very low-calorie diet, and an attention control group. The two intervention groups will attend four in-person nutrition counseling sessions (one per week, 60 minutes per session, followed by a 30-minute Q&A) at a community centre and will use KetoMetrics Breath Ketone System and dietary mobile app, to track diet and monitor daily ketone levels for early signs of ketosis that may lead to diabetic ketoacidosis (DKA). The attention control group will receive an equal amount of attention through four in-person infectious disease counseling sessions. The primary outcome will be HbA1c levels. Secondary outcomes include fasting blood glucose, lipid profile, blood pressure, body mass index, waist circumference, breath ketone, scores from the Summary Diabetes Self-Care Activities (SDSCA) Questionnaire, and MIND diet scores. This study will contribute to the growing body of evidence on dietary interventions for managing T2DM in adults.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study addresses the critical clinical need to optimize dietary interventions for Chinese adults managing Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM). While calorie restriction is widely known to aid in diabetes management, there is limited evidence comparing the distinct efficacy and physiological safety profiles of a standard low-calorie diet versus an intensive, very low-calorie approach when adapted to local dietary preferences. By evaluating the tailored MIND-HK diet, this trial aims to establish an effective, practical framework for improving long-term glycemic control and reducing cardiovascular risks.

To achieve robust and reliable results, the study uses a rigorous 12-week, parallel-group Randomized Controlled Trial (RCT) design involving 180 participants divided equally into three arms. The structure combines intensive, professional in-person coaching from a registered nutritionist with continuous remote support via WhatsApp to maximize participant adherence and behavioral retention. Furthermore, the integration of the Bluetooth-connected KetoMetrics Breath Ketone System provides a critical safety buffer, allowing real-time tracking of calorie intake and early detection of ketosis to prevent complications like diabetic ketoacidosis (DKA). By standardizing the contact time across all arms-including an attention control group receiving infectious disease health education-the trial minimizes bias and ensures that any observed improvements in HbA1c, fasting glucose, lipid profiles, and blood pressure are directly attributable to the nutritional interventions.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

180

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. aged 40 to 70 years old;
  2. diagnosed with Type II DM; and
  3. Chinese ethnicity and able to speak and understand Cantonese.

Exclusion Criteria:

  1. patients on dialysis;
  2. Type I and Type II DM patients with insulin use;
  3. allergic to more than one type of food in the Low-calorie MIND-HK diet and very Low-calorie MIND- HK diet (e.g. nuts, berries, olive oil, or fish);
  4. Pregnant or Breastfeeding Women;
  5. Individuals with severe mental health conditions including severe depression, anxiety or other mental issues may struggle with the psychological demands of a very low calorie diet;
  6. People with low BMI less than 18.5;
  7. participation ni any dietary program within the past 3 months.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Low-calorie MIND-HK diet
Low-calorie MIND-HK diet is based on the MIND diet originally developed by Morris and colleagues in 2015 (1, 2) and adapted from the Arjmand group's 3-month MIND diet intervention (5). The Low-calorie MIND-HK diet intervention will be a 12-week nutrition program consisting of four in-person nutrition counselling sessions (one session per week, 60 minutes per session and 30 minutes question and answer session) in an activity room at each participating community centre. All sessions will be conducted by a registered nutritionist. In the nutrition sessions, the participants will learn to modify their diet to meet the low-calorie MIND-HK diet guidelines.
Behawioralne: Low-calorie MIND-HK diet
This 12-week community-based lifestyle intervention is designed to help participants modify their daily intake to meet low-calorie MIND-HK dietary guidelines. The program includes four weekly education sessions (60-minute lesson and 30-minute Q&A) covering portion control and food groups, alongside continuous monitoring of dietary logs to track compliance and support self-management throughout the study period.
Eksperymentalny: Very Low-calorie MIND-HK diet
Very Low-calorie MIND-HK diet is based on the MIND diet originally developed by Morris and colleagues in 2015 (1, 2) and adapted from the Arjmand group's 3-month MIND diet intervention (5). The very Low-calorie MIND-HK diet intervention will be a 12-week nutrition programme consisting of four in-person nutrition counselling sessions (one session per week, 60 minutes per session and 30 minutes question and answer session) in an activity room at each participating community centre. All intervention sessions will be conducted by a registered nutritionist. In the nutrition sessions, the participants will learn to modify their diet to meet the low-calorie diet guidelines. As a reference, a 7-day sample menu that meets the required number of servings per day will be provided. To maintain consistency, one nutritionist and one research assistant, will administer the intervention.
Behawioralne: Very Low-calorie MIND-HK diet
This 12-week community-based lifestyle intervention is designed to help participants modify their daily intake to meet very low-calorie MIND-HK dietary guidelines. Administered by a consistent team of one nutritionist and one research assistant to ensure program fidelity, the intervention includes four weekly sessions (60-minute lesson and 30-minute Q&A) covering calorie-reduction strategies, alongside the distribution of structured sample menus and continuous tracking to support dietary compliance.
Inny: Control group
An attention control group will receive the same amount of attention in four in-person infectious disease counselling sessions (one session per week, 60 minutes per session, and a 30- minute question and answer session) (6).
Inny: Control group
An attention control group will receive the same amount of attention in four in-person infectious disease counselling sessions (one session per week, 60 minutes per session, and a 30- minute question and answer session).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The point of care test (POCT) of HbA1C level
Ramy czasowe: 12 weeks
Change in HbA1C level The HbA1C will be measured by A1CNow system
12 weeks

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in lipid and glucose panel
Ramy czasowe: 12 weeks
Change in lipid and glucose panel measured by CardioChek
12 weeks
Change in basic anthropometric measurement
Ramy czasowe: 12 weeks
Change in basic anthropometric measurement: a. Height and waist will be measured in meters using a tape measure. b. Weight will be measured in kilograms using a scale. c. Weight and height will be combined to report Body Mass index (BMI) in kg/m^2.
12 weeks
Change in blood pressure
Ramy czasowe: 12 weeks
Change in blood pressure. Measured using Omron M7 blood pressure monitors to assess brachial blood pressure.
12 weeks
Change in Summary of Diabetes Self-Care Activities (SDSCA) Chinese Version
Ramy czasowe: 12 weeks
Change in Summary of Diabetes Self-Care Activities (SDSCA) Chinese Version: Used to assess participants' diabetes self-care activities.
12 weeks
Change in breath ketone
Ramy czasowe: 12 weeks
Change in breath ketone : Used to detect ketones in the breath, indicating hyperglycemia or diabetic ketoacidosis in individuals with diabetes.
12 weeks
Change in MIND-HK diet adherence score
Ramy czasowe: 12 weeks
Change in MIND-HK diet adherence score based on 14 components- nine healthy and five unhealthy food groups (excluding wine). Each group is scored 0.0, 0.5, or 1.0, with higher scores reflecting healthier intake, for a total score ranging from O to 14.
12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hong Kong Metropolitan University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HE-OT2025/25

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj