Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reliability and Concordance of 15-m Sprint Performance on Sand and Firm Surfaces

5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Within-Session and Between-Day Reliability of the 15-m Sprint on Sand and Firm Surfaces, and Concordance Between Conditions, in Male Beach-Sport Athletes

This observational repeated-measures methodological study evaluated the reliability and agreement of a 15-m linear sprint test performed on sand and firm surfaces in male beach-sport athletes. Participants completed three maximal sprint attempts on each surface during up to two testing sessions conducted on separate days.

The study examined trial-to-trial reliability within each session, stability between testing days, and concordance between sprint times obtained on sand and firm surfaces. No therapeutic or training intervention was administered. Sand and firm surfaces were used exclusively as assessment conditions.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Male athletes participating in beach soccer, beach volleyball, or beach handball completed three maximal 15-m linear sprint attempts on both sand and firm surfaces. Each attempt was performed from a standardised standing start, with at least two minutes of passive recovery between attempts.

Testing comprised up to two sessions per participant on separate days. The order of the surface conditions was counterbalanced to reduce potential order and fatigue effects. Participants who attended two sessions completed the surfaces in the opposite order during the second session.

The primary measured variable was 15-m sprint time in seconds. The arithmetic mean of the three attempts and the fastest individual attempt were calculated for each surface and session. Within-session and between-day reliability were evaluated using intraclass correlation coefficients, coefficients of variation, standard errors of measurement, typical errors, and minimal detectable changes. Agreement between sand and firm-surface measurements was assessed using Lin's concordance correlation coefficient and Bland-Altman analysis.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Kolumbia, 054080
        • Universidad de Antioquia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consisted of male athletes participating in beach soccer, beach volleyball, or beach handball in Antioquia, Colombia. Participants were recruited using convenience sampling based on their availability during the data-collection period. Eligible athletes had completed at least six months of regular beach-sport training. Athletes with a musculoskeletal injury during the preceding six weeks, an acute illness during the preceding seven days, or who were unable to complete at least one full testing session were excluded.

Opis

Inclusion Criteria

  • Male athlete participating in beach soccer, beach volleyball, or beach handball.
  • Minimum of six months of regular beach-sport training.
  • Able to complete maximal 15-m sprint assessments on sand and firm surfaces.
  • Provision of written informed consent before participation.

Exclusion Criteria

  • Musculoskeletal injury during the six weeks preceding testing.
  • Acute illness during the seven days preceding testing.
  • Failure to complete at least one full testing session.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Male Beach-Sport Athletes
Sixteen male athletes participating in beach soccer, beach volleyball, or beach handball completed repeated 15-m sprint assessments on both sand and firm surfaces. Each participant performed three maximal sprint attempts per surface during each completed testing session. Ten participants completed two sessions on separate days, and six participants completed one session. No therapeutic or training intervention was administered; sand and firm surfaces were used exclusively as repeated assessment conditions to evaluate sprint-test reliability and between-surface concordance.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean 15-m Sprint Time on Sand and Firm Surfaces
Ramy czasowe: During up to two testing sessions (45 min) conducted on separate days within one week.
Time, measured in seconds, required to complete a maximal 15-m linear sprint. For each surface and testing session, the outcome was calculated as the arithmetic mean of three maximal sprint attempts. For the between-surface analysis, one participant-level value per surface was derived by averaging session means for participants who completed two sessions or using the single available session for participants who completed one session.
During up to two testing sessions (45 min) conducted on separate days within one week.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Best 15-m Sprint Time on Sand and Firm Surfaces
Ramy czasowe: During up to two testing sessions (45 min) conducted on separate days within one week.
Fastest time, measured in seconds, recorded from the three maximal 15-m sprint attempts performed on each surface during each testing session.
During up to two testing sessions (45 min) conducted on separate days within one week.
Within-Session Reliability of 15-m Sprint Time
Ramy czasowe: Across the three sprint attempts performed during each surface condition within a single testing session (45 minutes).
Trial-to-trial reliability of the three sprint attempts performed on each surface within each testing session, quantified using the absolute-agreement intraclass correlation coefficient [ICC(A,1)], coefficient of variation, standard error of measurement, typical error, and 95% minimal detectable change.
Across the three sprint attempts performed during each surface condition within a single testing session (45 minutes).
Between-Day Reliability of 15-m Sprint Time
Ramy czasowe: Across two testing sessions conducted on separate days within one week (each of 45 minutes).
Stability of mean sprint time between two testing sessions conducted on separate days, quantified using the absolute-agreement intraclass correlation coefficient [ICC(A,1)], coefficient of variation, standard error of measurement, typical error, and 95% minimal detectable change.
Across two testing sessions conducted on separate days within one week (each of 45 minutes).
Concordance Between Sand and Firm-Surface Sprint Times
Ramy czasowe: Participant-level measurements derived from up to two testing sessions conducted within one week (each of 45 minutes).
Agreement between participant-level mean 15-m sprint times obtained on sand and firm surfaces, evaluated using Lin's concordance correlation coefficient and Bland-Altman systematic bias and 95% limits of agreement.
Participant-level measurements derived from up to two testing sessions conducted within one week (each of 45 minutes).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SANDSPRINT-OBS-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying the results reported in the publication may be shared upon reasonable request. Requests will be evaluated by the principal investigator and the responsible institution, considering the scientific purpose of the proposed use, participant confidentiality, ethical requirements, and compliance with applicable data-protection regulations. Data will be provided only after approval of the request and completion of an appropriate data-use agreement.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data may be made available beginning after publication of the primary study results and will remain available for five years.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Researchers who submit a methodologically sound proposal may request access to the de-identified data. Requests must describe the research objectives, planned analyses, data-security procedures, and intended outputs. Access will be subject to approval by the principal investigator and the responsible institution, as well as completion of a data-use agreement.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj