Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radiographic and Clinical Outcomes After Short-Stem Reverse Shoulder Arthroplasty (STEP2yrs)

10 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Krankenhaus Barmherzige Schwestern Linz

Humeral-Sided Radiographic Changes and Clinical Outcome After Reverse Total Shoulder Arthroplasty With Short Stem - Minimum 2-Year Follow-Up

Reverse total shoulder arthroplasty (RTSA) has become increasingly common in recent years due to expanding indications and improved surgical techniques. Short-stem humeral implants have gained attention because they preserve bone stock, allow metaphyseal fixation, and facilitate potential revision procedures.

The aim of this study is to evaluate radiographic and clinical outcomes following reverse shoulder arthroplasty with a short humeral stem after a minimum follow-up of two years. Patients who underwent RTSA at the Department of Orthopedics at Ordensklinikum Linz will be invited for clinical and radiographic follow-up.

Clinical outcomes will be assessed using established shoulder scores including the Constant Score, the American Shoulder and Elbow Surgeons (ASES) score, and the Simple Shoulder Test (SST). Radiographic evaluation will focus on humeral-sided changes such as stress shielding, radiolucent lines, osteolysis, and fractures. Patient satisfaction will additionally be assessed using visual analogue scales and patient-reported outcome measures.

Demographic variables, comorbidities, and implant-related characteristics will be collected to allow descriptive evaluation of factors potentially associated with clinical and radiographic outcomes.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Retrospective with prospective follow-up

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Linz, Austria, 3340
        • Ordensklinikum Linz - Barmherzige Schwester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of adult patients who underwent reverse total shoulder arthroplasty with a short humeral stem at the Department of Orthopedics, Ordensklinikum Linz, Austria. All eligible patients who received this procedure at least two years prior to enrollment will be invited for a clinical and radiographic follow-up examination.

Participants are identified through institutional medical records and include both male and female patients. Only patients who provide written informed consent will be included in the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Reverse shoulder arthroplasty with short humeral stem
  • Surgery performed at Ordensklinikum Linz
  • Minimum postoperative follow-up of 2 years
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Perioperative complications not related to the surgical procedure
  • Lack of consent for study participation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Radiographic Changes of the Humeral Component
Ramy czasowe: ≥2 years postoperatively

Assessment of humeral-sided radiographic changes including:

Stress shielding Radiolucent lines Osteolysis Periprosthetic fractures

Measured using standardized radiographs at follow-up.

≥2 years postoperatively

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Constant-Murley Score (Constant Score)
Ramy czasowe: up to 3 years postoperatively
The Constant Score is a comprehensive shoulder function assessment. The total score ranges from 0 to 100 points. Higher scores indicate better shoulder performance and function; lower scores indicate greater functional impairment and symptoms.
up to 3 years postoperatively
American Shoulder and Elbow Surgeons Score (ASES)
Ramy czasowe: up to 3 years postoperatively
The American Shoulder and Elbow Surgeons Score is used to assess shoulder pain and function. The total score ranges from 0 to 100 points. Higher scores indicate better shoulder function, less pain, and fewer activity limitations; lower scores indicate greater pain, impaired shoulder function, and increased disability.
up to 3 years postoperatively
Simple Shoulder Test Score (SST)
Ramy czasowe: up to 3 Years Postoperatively
Shoulder function will be assessed using the Simple Shoulder Test. The total score ranges from 0 to 12 points. Higher scores indicate better shoulder function.
up to 3 Years Postoperatively
Return to Sport Rate (RTS)
Ramy czasowe: up to 3 years postoperatively
Return to sport will be assessed as the proportion or percentage of patients who returned to sport participation after surgery. Higher percentages indicate a better outcome, reflecting a greater rate of successful return to sport.
up to 3 years postoperatively

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1035/2026

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Artroplastyka barku

  • Rijnstate Hospital
    Imperial College London
    Aktywny, nie rekrutujący
    Całkowita alloplastyka stawu biodrowego (THA) | Akcelerometry | Resurfacing Hip Arthroplasty
    Holandia, Zjednoczone Królestwo
Subskrybuj