- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07665918
Evaluation of OMEGA-3 Effect in Alveolar Socket Preservation in Aesthetic Zone
18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Salma Khaled Elmetwally, Cairo University
Evaluation of OMEGA-3 Effect in Alveolar Socket Preservation in Aesthetic Zone: A Case Series
To evaluate the effect of Omega-3 in preserving bone after extraction
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The evaluation of the effect of omega-3 on the bone of the socket with changes in the dimensions like vertical and horizontal bone changes 3months after extraction .
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Faculty of Dentistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with non-restorable remaining roots.
- Patients free of systemic conditions that might affect the surgical procedure or the quantity or quality of bone (uncontrolled hypertension, uncontrolled diabetes).
Exclusion Criteria:
- Patients below 18 years old
- Patients with hypersensitivity to omega-3, drug formulations or allergic to seafood.
- Pregnant or lactating females
- Patients undergoing chemotherapy or radiotherapy
- Smokers
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Atraumatic extraction for single rooted teeth and placement of omega-3 in the socket
Atraumatic extraction for single rooted teeth in anterior zone and omega-3 polyunsaturated fatty acid placed with collagen sponge inside the extraction socket for socket preservation and implant placement
|
omega-3 fatty acid supplement
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Post-operative pain
Ramy czasowe: immediately after extraction and the second day after extraction
|
Visual Analogue Scale score "VAS score" From 0-10 scores score 0 is no pain which is the best 1-4 is mild pain 5 is moderate pain from 5 -10 pain is getting worse and 10 is the worst
|
immediately after extraction and the second day after extraction
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Radiographic bone changes "horizontal bone changes " using Cone beam CBCT
Ramy czasowe: before extraction and 3months after omega 3 placement
|
Performing one CBCT before extraction and one new CBCT after 3 months of extraction and omega-3 placement then comparing both CBCTs by J image computer program to get the difference in vertical bone measurements in millimeter
|
before extraction and 3months after omega 3 placement
|
|
Radiographic bone changes " Vertical bone fill" using CBCT
Ramy czasowe: before and after 3 months of extraction and omega-3 placement
|
Performing one CBCT before extraction and one new CBCT after 3 months of extraction and omega-3 placement then comparing both CBCTs by J image computer program to get the difference in vertical bone measurements in millimeter
|
before and after 3 months of extraction and omega-3 placement
|
|
Radiographic bone changes "Bone density" using CBCT
Ramy czasowe: 3 months after extraction and placement of omega-3
|
Performing one CBCT before extraction and one new CBCT after 3 months of extraction and omega-3 placement then comparing both CBCTs by J image computer program to get the radiographic bone changes in millimeter and Hounsfield units
|
3 months after extraction and placement of omega-3
|
|
Histological examination
Ramy czasowe: after 3months of extraction during implant placement bone is taken using trephine bur
|
using Hematoxylin and Eosin staining to measure the area of newly formed bone "Percentage"
|
after 3months of extraction during implant placement bone is taken using trephine bur
|
|
Healing Index "HI" by Landry et al using scores
Ramy czasowe: after 3months of omega 3 placement
|
Using Landry et al wound healing index to measure soft tissue reaction changes.
Each category is scored from 1 to 5, with 1 indicating very poor healing and 5 indicating excellent healing.
The HI is a useful tool for assessing the quality of wound healing and guiding postoperative interventions.
|
after 3months of omega 3 placement
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 października 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 października 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 maja 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 30122024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .