Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effect of Combined Strength, Core and Balance Training on Kinesiophobia, Ankle Instability, Functional Outcomes, and Performance in Table Tennis Players With Functional Ankle Instability

22 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Hafsah Gul Khattak, Ibadat International University, Islamabad
This randomized controlled trial investigates the comparative effect of combined strength and balance training versus balance and core training on kinesiophobia (fear of movement), ankle instability, functional outcomes, and athletic performance in adolescent table tennis players with functional ankle instability (FAI). Participants will be randomly allocated into two groups over a 6-week intervention (3 sessions/week). The Experimental Group will receive combined strength and balance training, while the Control Group will receive balance and core training. Outcomes will be measured using validated tools: TSK-17, CAIT, FAAM, Y-Balance Test, Single-Leg Hop Test, T-Test, and Illinois Agility Test.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

51

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Male/female table tennis players aged 15-30 years
  2. Experienced at least one ankle sprain with swelling/pain that interrupted training for >1 day within the last 6 months
  3. Reported sensation of instability of the ankle
  4. Scored ≤25 points on the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT), indicating functional ankle instability

Exclusion Criteria:

  1. History of ankle fracture or surgery
  2. Any fracture of lower limb history
  3. Any neurological or vestibular disorders
  4. Other injuries of lower limb affecting performance

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental: Combined Strength and Balance Training

Participants will receive a 6-week combined strength and balance training program (3 sessions/week, 40-45 min).

Strength Component: Theraband Dorsiflexion (3×12), Theraband Eversion (3×12), Heel Raises progressing to single-leg (3×12), Forward Lunges (3×10 each leg).

Balance Component: Single-Leg Stance Eyes Open→Closed (3×30 sec), Wobble Board Standing (3×30 sec), Y-Balance Reach (3 trials each direction).

Weekly progression: Week 1-2 basic stable surface exercises, Week 3-4 increased repetitions, Week 5-6 single-leg variations introduced.
Inny: Experimental : Combined Strength and Balance Training
A structured 6-week exercise program combining ankle strengthening exercises (Theraband resistance training, heel raises, lunges) with dynamic balance training (single-leg stance, wobble board, Y-balance drills). Sessions last 40-45 minutes and are conducted 3 times per week. Warm-up: 5-7 min light jogging/dynamic mobility. Main Training: 30 min combined strength and balance work. Cool-down: 5 min static stretching.
Aktywny komparator: Control Group: Balance and Core Training

Participants will receive a 6-week balance and core training program (3 sessions/week, 40-45 min).

Balance Component: Single-Leg Stance Firm→Foam (3×30 sec), Tandem Walking (3×10 m), Y-Balance Drill (3 trials each direction).

Core Component: Plank Hold (3×20 sec), Side Plank each side (3×15 sec), Dead Bug Exercise (3×10 reps).

Weekly progression: Week 1-2 basic level, Week 3-4 increased repetitions, Week 5-6 maintained progression.
Inny: Control : Balance and Core Training
A structured 6-week program combining balance training (single-leg stance on firm and foam surfaces, tandem walking, Y-balance drills) with core stabilization exercises (plank, side plank, dead bug). Sessions last 40-45 minutes, 3 times per week with the same warm-up and cool-down structure as the experimental group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kinesiophobia - Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-17)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
17-item self-report questionnaire measuring fear of movement and re-injury. Good internal consistency (Cronbach's α = 0.70-0.86) and test-retest reliability (ICC = 0.72-0.90). Reduced scores indicate decreased kinesiophobia.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Ankle Instability - Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Validated questionnaire assessing functional ankle instability severity. Excellent test-retest reliability (ICC = 0.96) and internal consistency (Cronbach's α = 0.83). Increased post-intervention scores indicate improved perceived ankle stability
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional Ability - Foot and Ankle Ability Measure (FAAM)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Self-reported tool assessing functional limitations in foot and ankle disorders. Excellent internal consistency (α = 0.89-0.98) and reliability (ICC = 0.84-0.92) for ADL and Sports subscales. Increased scores indicate improved functional ability
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Dynamic Balance - Y Balance Test (YBT)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Measures dynamic balance and lower limb neuromuscular control. Excellent test-retest reliability (ICC = 0.85-0.91). Reach distances normalized to limb length. Increased post-intervention reach distance indicates improved ankle stability.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Functional Performance - Single-Leg Hop Test
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Reliable measure of lower limb strength, dynamic stability, and functional performance (ICC = 0.85-0.95). Increased hop distance and improved landing control indicate enhanced neuromuscular function.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Agility and Performance - T-Test and Illinois Agility Test
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)
Valid and reliable measures of agility and change-of-direction speed. T-Test (ICC = 0.90-0.98), Illinois Agility Test (ICC = 0.88-0.96). Reduced completion time indicates improved dynamic stability and neuromuscular control.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 6)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ibadat International University, Islamabad

Śledczy

  • Główny śledczy: Hafsah Gul Khattak, DPT, MSNMPT, Ibadat International University, Islamabad (Iiui)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IIUI/RERC/ADT/2026/05/261

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj