- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07689032
Evaluation of Wear Resistance of CAD/CAM Hybrid Ceramic and Nano-Hybrid Composite Overlays in Endodontically Treated Molars and Their Effect on Natural Antagonist Teeth
Evaluation of Wear Resistance of CAD/CAM Hybrid Ceramic and Nano-Hybrid Composite Overlays in Endodontically Treated Molars and Their Effect on Natural Antagonist Teeth: A 24-Month Randomized Clinical Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The rationale for this 24-month RCT is driven by the need for high-level, evidence-based data to guide clinical material selection for compromised teeth. This trial is designed to directly compare two materials specifically engineered to be stress-absorbing in the oral environment. The primary intervention, the SHOFU Restorative System (Hard blocks), is a Hybrid Ceramic engineered to combine the durability of ceramics with the elasticity of polymers. Its reduced hardness and dentin-like modulus allow for rapid machining and are associated with reduced antagonist abrasion compared to conventional ceramics. The second material, serving as the comparator, is the Coltène Restorative System (BRILLIANT Crios), which is a reinforced nano-hybrid composite characterized by an elastic modulus comparable to dentin, designed for optimal shock absorption and confirmed to be gentle on antagonist teeth.
Focusing the study on endodontically treated molars addresses a highly prevalent clinical scenario where maximizing the longevity of the restoration and the remaining tooth structure is paramount. The use of a full-cusp-coverage overlay design represents the maximum conservation approach for these compromised teeth while ensuring that the selected restorative materials do not exert harmful effects on opposing dentition.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Age between 22 and 45 years.
- Low to moderate caries risk.
- Normal occlusion.
- Absence of signs or symptoms of temporomandibular joint (TMJ) disorders.
- Satisfactory oral hygiene.
- Medically fit to receive routine restorative dental treatment.
- Permanent molars.
- Asymptomatic endodontically treated teeth.
- Homogeneous root canal fillings extending 1-2 mm from the radiographic apex.
- Compound cavities.
- Favorable occlusion.
- Presence of both an adjacent tooth and a sound opposing tooth in occlusion
Exclusion Criteria:
* Presence of bruxism.
- Poor patient cooperation.
- Inability or unwillingness to attend follow-up appointments.
- Anticipated travel during the study period.
- Poor oral hygiene.
- Chronic or advanced periodontitis.
- Known allergies to any of the materials used in the study.
- Patients who are pregnant or breastfeeding.
- Teeth with <1" mm" of residual wall thickness.
- Deep subgingival cavity margins.
- Severe periodontal problems.
- Radiographic signs of apical pathology.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SHOFU Hard blocks
CAD/CAM Hybrid Ceramic, Overlay restored using the SHOFU cementation system.
|
CAD/CAM Hybrid Ceramic, Overlay restored using the SHOFU cementation system.
|
|
Aktywny komparator: BRILLIANT Crios
Resin-based Composite, Overlay restored using the Coltène cementation system.
|
Resin-based Composite, Overlay restored using the Coltène cementation system.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Annual wear rate
Ramy czasowe: 24 months
|
Digital Scanner +Geometrical Subtraction Software
|
24 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Functional properties, Biological properties and Esthetic properties
Ramy czasowe: 24 months
|
FDI Criteria
|
24 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 261292
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .