Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Relative Age and Passing Performance in Pre-adolescent Football Players (RAE-LSPT)

21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Édison Andrés Pérez Bedoya, Federal University of Vicosa

Relative Age and Passing Performance in Pre-adolescent Football Players: A Cross-Sectional Study Using the Loughborough Soccer Passing Test

This completed cross-sectional observational study examined whether relative age within an annual selection cycle was associated with passing performance in pre-adolescent football players. Participants were classified by birth month, birth quarter and birth semester. Passing performance was assessed using the Loughborough Soccer Passing Test, in which players completed 16 passes to colour-coded targets as quickly and accurately as possible. Total performance time combined movement time, time penalties for errors and time bonuses for accurate passes. The study evaluated the distribution of players across the selection year and the association between relative age and passing-test performance while accounting for the two chronological birth cohorts represented in the sample.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Annual age grouping in youth football can create a relative age effect, characterised by the over-representation of players born earlier in the selection year. This pattern is often attributed to temporary developmental advantages, but it is unclear whether earlier-born pre-adolescent players also demonstrate superior technical performance.

The study used a cross-sectional observational design in a youth football development programme in Bello, Colombia. The source cohort contained 61 participant records. Birth month was used to classify players into four relative-age quarters: Q1 (January-March), Q2 (April-June), Q3 (July-September) and Q4 (October-December), and into two semesters: H1 (January-June) and H2 (July-December).

Passing performance was measured with the Loughborough Soccer Passing Test. Players were scheduled to complete two trials separated by five minutes. Each trial comprised 16 externally cued passes to four colour-coded target areas. Movement time was adjusted by adding penalties for inaccurate execution or protocol violations and subtracting bonuses for striking the central target strip. Lower total performance time indicated better performance. The primary technical outcome was the mean total performance time across available trials. Sensitivity outcomes included Trial 1 and the best trial.

The primary analysis estimated the association between birth month and LSPT total performance time after adjustment for birth cohort. Additional analyses examined representation by quarter and semester and agreement between the two LSPT trials. Data collection was completed in 2017. The study is being registered retrospectively in 2026 to improve transparency and support public sharing of the anonymised dataset and analysis materials.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

61

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kolumbia
    • Antioquia
      • Guarne, Antioquia, Kolumbia, 054080
        • Tecnológico de Antioquia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pre-adolescent football players enrolled in a youth football development programme in Bello, Antioquia, Colombia. Participants were recruited from the available programme roster using a non-probability, programme-based sample. The study included players from two chronological birth cohorts and classified them according to position within the annual selection year.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Registered or actively participating in the selected youth football development programme in Bello, Colombia during the assessment period.
  • Date of birth available in the programme roster.
  • Able to undertake the football passing assessment.
  • Written parent or legal guardian consent and child assent.

Exclusion Criteria:

  • Acute injury, illness or medical restriction preventing safe completion of the LSPT [retain only if this was an actual criterion].
  • Unable to complete the required familiarisation or test procedure.
  • Missing date-of-birth information.
  • No valid LSPT trial available for inclusion in the primary analytical sample.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Group 1
Q1 - Players born from January to March
Group 2
Q2 - Players born from April to June
Group 3
Q3 - Players born from July to September
Group 4
Q4 - Players born from October to December

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean LSPT total performance time
Ramy czasowe: Day 1
Mean of all available LSPT trial total performance times, expressed in seconds. For each trial, total performance time was calculated as movement time plus penalty time minus bonus time. Lower values indicate better performance.
Day 1
Number of participants in each relative-age quarter
Ramy czasowe: Baseline
Count of participants classified as Q1 (January-March), Q2 (April-June), Q3 (July-September) or Q4 (October-December), based on the date of birth recorded in the programme roster.
Baseline

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
LSPT Trial 1 total performance time
Ramy czasowe: Day 1
Trial 1 movement time plus penalty time minus bonus time, expressed in seconds.
Day 1
Best LSPT total performance time
Ramy czasowe: Day 1
Lowest total performance time recorded across the participant's available LSPT trials, expressed in seconds. Two trials were scheduled five minutes apart.
Day 1
Number of participants in each relative-age semester
Ramy czasowe: Baseline
Count of participants classified as H1 (January-June) or H2 (July-December), based on the date of birth recorded in the programme roster.
Baseline
Difference between Trial 2 and Trial 1 total performance time
Ramy czasowe: Day 1
Trial 2 total performance time minus Trial 1 total performance time, expressed in seconds, among participants who completed both trials. The two trials were scheduled five minutes apart.
Day 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of Vicosa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RAE-LSPT-2017-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

The de-identified individual participant data underlying the results reported in the associated article will be made publicly available in Zenodo. The shared materials will include the participant-level analytical dataset, data dictionary, metadata, and reproducible analysis code. Names, identity-document numbers, exact dates of birth, contact information, and any participant re-identification key will not be shared. Data will become available when the Zenodo record is released, no later than publication of the primary article, and will remain available indefinitely under a Creative Commons Attribution 4.0 International licence. Access will be open and will not require submission or approval of a research proposal.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Data will be available from the public release of the Zenodo record, no later than publication of the primary article, and will remain available indefinitely.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

The data and supporting materials will be publicly accessible through Zenodo without the need for a formal request, research proposal, data-use agreement, or approval by the study investigators.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj