- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07728305
Relative Age and Passing Performance in Pre-adolescent Football Players (RAE-LSPT)
Relative Age and Passing Performance in Pre-adolescent Football Players: A Cross-Sectional Study Using the Loughborough Soccer Passing Test
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Annual age grouping in youth football can create a relative age effect, characterised by the over-representation of players born earlier in the selection year. This pattern is often attributed to temporary developmental advantages, but it is unclear whether earlier-born pre-adolescent players also demonstrate superior technical performance.
The study used a cross-sectional observational design in a youth football development programme in Bello, Colombia. The source cohort contained 61 participant records. Birth month was used to classify players into four relative-age quarters: Q1 (January-March), Q2 (April-June), Q3 (July-September) and Q4 (October-December), and into two semesters: H1 (January-June) and H2 (July-December).
Passing performance was measured with the Loughborough Soccer Passing Test. Players were scheduled to complete two trials separated by five minutes. Each trial comprised 16 externally cued passes to four colour-coded target areas. Movement time was adjusted by adding penalties for inaccurate execution or protocol violations and subtracting bonuses for striking the central target strip. Lower total performance time indicated better performance. The primary technical outcome was the mean total performance time across available trials. Sensitivity outcomes included Trial 1 and the best trial.
The primary analysis estimated the association between birth month and LSPT total performance time after adjustment for birth cohort. Additional analyses examined representation by quarter and semester and agreement between the two LSPT trials. Data collection was completed in 2017. The study is being registered retrospectively in 2026 to improve transparency and support public sharing of the anonymised dataset and analysis materials.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Antioquia
-
Guarne, Antioquia, Колумбия, 054080
- Tecnológico de Antioquia
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Registered or actively participating in the selected youth football development programme in Bello, Colombia during the assessment period.
- Date of birth available in the programme roster.
- Able to undertake the football passing assessment.
- Written parent or legal guardian consent and child assent.
Exclusion Criteria:
- Acute injury, illness or medical restriction preventing safe completion of the LSPT [retain only if this was an actual criterion].
- Unable to complete the required familiarisation or test procedure.
- Missing date-of-birth information.
- No valid LSPT trial available for inclusion in the primary analytical sample.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Group 1
Q1 - Players born from January to March
|
|
Group 2
Q2 - Players born from April to June
|
|
Group 3
Q3 - Players born from July to September
|
|
Group 4
Q4 - Players born from October to December
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Mean LSPT total performance time
Временное ограничение: Day 1
|
Mean of all available LSPT trial total performance times, expressed in seconds.
For each trial, total performance time was calculated as movement time plus penalty time minus bonus time.
Lower values indicate better performance.
|
Day 1
|
|
Number of participants in each relative-age quarter
Временное ограничение: Baseline
|
Count of participants classified as Q1 (January-March), Q2 (April-June), Q3 (July-September) or Q4 (October-December), based on the date of birth recorded in the programme roster.
|
Baseline
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
LSPT Trial 1 total performance time
Временное ограничение: Day 1
|
Trial 1 movement time plus penalty time minus bonus time, expressed in seconds.
|
Day 1
|
|
Best LSPT total performance time
Временное ограничение: Day 1
|
Lowest total performance time recorded across the participant's available LSPT trials, expressed in seconds.
Two trials were scheduled five minutes apart.
|
Day 1
|
|
Number of participants in each relative-age semester
Временное ограничение: Baseline
|
Count of participants classified as H1 (January-June) or H2 (July-December), based on the date of birth recorded in the programme roster.
|
Baseline
|
|
Difference between Trial 2 and Trial 1 total performance time
Временное ограничение: Day 1
|
Trial 2 total performance time minus Trial 1 total performance time, expressed in seconds, among participants who completed both trials.
The two trials were scheduled five minutes apart.
|
Day 1
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- RAE-LSPT-2017-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .