Wand STA vs SleeperOne for Pediatric Local Anesthesia (WASO-Kids) (WASO-Kids)
4 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Victoria Katechi, National and Kapodistrian University of Athens
A Randomized Controlled Trial of the Acceptance of Two Computer-controlled Anaesthetic Delivery Systems in Paediatric Patients
This randomized, single-blind, split-mouth trial compares the acceptance of two computer-controlled local anaesthetic delivery (CCLAD) systems - Wand® STA and SleeperOne⑤ - in children aged 4-9 years undergoing comparable bilateral dental treatment.
Each child receives local anaesthesia via both devices at separate visits, with pain, behaviour, heart rate, and oxygen saturation recorded at each session, to determine whether the two systems differ in child acceptance and physiological response.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
72
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Athens, Grecja
- NKUA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Non-contributory medical history
- At least one tooth requiring the same treatment on each side of the same jaw
- Teeth on both sides with normal periodontium and no periapical pathology (confirmed radiographically)
Exclusion Criteria:
- Age outside 4-9 years
- History of psychiatric or developmental illness, or allergies
- Use of analgesic medication in the preceding 12 hours
- History of unpleasant dental treatment experiences
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wand STA → SleeperOne
Participants received local anaesthesia using the Wand® STA computer-controlled delivery system at the first treatment session, followed by the SleeperOne⑤ system at the second session, for comparable bilateral dental treatment (split-mouth design).
|
A computer-controlled device that delivers local anesthetic through a pen-like handpiece at a constant, programmable flow rate and pressure.
Incorporates pressure sensing to enable single-tooth anesthesia via periodontal ligament or infiltration delivery with minimal soft-tissue numbness.
Articaine 1:200,000 was administered via this system at one of the two study visits, according to randomized sequence assignment.
Urządzenie: Computer-controlled local anesthetic delivery system (corded, pen-style electronic type)
A corded, pen-style computer-controlled device that delivers local anesthetic at a programmable injection speed across conventional, intraligamentary, and, in suitable cases, intraosseous techniques.
Articaine 1:200,000 was administered via this system at one of the two study visits, according to randomized sequence assignment.
|
|
Eksperymentalny: SleeperOne → Wand STA
Participants received local anaesthesia using the SleeperOne⑤ computer-controlled delivery system at the first treatment session, followed by the Wand® STA system at the second session, for comparable bilateral dental treatment (split-mouth design).
|
A computer-controlled device that delivers local anesthetic through a pen-like handpiece at a constant, programmable flow rate and pressure.
Incorporates pressure sensing to enable single-tooth anesthesia via periodontal ligament or infiltration delivery with minimal soft-tissue numbness.
Articaine 1:200,000 was administered via this system at one of the two study visits, according to randomized sequence assignment.
Urządzenie: Computer-controlled local anesthetic delivery system (corded, pen-style electronic type)
A corded, pen-style computer-controlled device that delivers local anesthetic at a programmable injection speed across conventional, intraligamentary, and, in suitable cases, intraosseous techniques.
Articaine 1:200,000 was administered via this system at one of the two study visits, according to randomized sequence assignment.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assessed at the end of each anaesthesia session, at both the first and second study visits
Ramy czasowe: Periprocedural
|
After the second anaesthetic injection, children rated their pain or discomfort using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale, administered by a trained examiner blinded to which device had been used.
The scale presents six faces corresponding to scores of 0, 2, 4, 6, 8, and 10, where 0 indicates "no hurt" and 10 indicates "hurts worst"; higher scores indicate greater pain (a worse outcome).
Children selected the face that best matched how they felt immediately after the injection
|
Periprocedural
|
|
Wong-Baker FACES Pain Score During Local Anaesthesia Injection
Ramy czasowe: Immediately following completion of the first local anaesthesia injection, prior to the start of dental treatment
|
After each anaesthetic injection, children rated their pain or discomfort using the Wong-Baker FACES Pain Rating Scale, administered by a trained examiner blinded to which device had been used.
The scale presents six faces ranging from 0 (no hurt) to 10 (hurts worst), with children selecting the face that best matched how they felt.
Scores were recorded once per session, after the first (Wand® STA or SleeperOne⑤, per randomized sequence) and again after the second anaesthetic delivery visit, allowing comparison both between devices and between sessions.
|
Immediately following completion of the first local anaesthesia injection, prior to the start of dental treatment
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Katechi, NKUA
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 maja 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 stycznia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lipca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 634/26.02.2024
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .