- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07773402
Comparison of Functional Outcome Between Locking Plate Technique Versus Hybrid Ilizarov Technique in Patients With Schatzker Type V and VI Tibial Plateau Fractures (TPF)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Complex tibial plateau fractures, particularly Schatzker type V and VI fractures, are associated with substantial articular and metaphyseal injury and may present challenges in achieving satisfactory fracture reduction, stable fixation, soft-tissue preservation, and functional recovery.
The present comparative study will be conducted in the Orthopedic Department of Jinnah Hospital, Lahore. A total of 78 patients meeting the eligibility criteria will be recruited. Participants will be assigned to one of two treatment groups: Group A will undergo fixation using the hybrid Ilizarov technique, while Group B will undergo fixation using a locking plate technique.
Patients will undergo clinical and radiological assessment during follow-up. Functional outcome will be assessed using the Rasmussen Knee Functional Score. Radiographs will be obtained at regular follow-up intervals to evaluate fracture healing and union. Postoperative complications, including infection and non-union, will be documented.
The study will compare functional outcomes and fracture-healing outcomes between the two treatment techniques.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Montiha Azeem
- Numer telefonu: 03479717317
- E-mail: muntahaazeem9@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sajjad Hussain
- Numer telefonu: 0333 4077389
- E-mail: prof.sajjadhussain@aimc.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Rekrutacyjny
- Jinnah Hospital Lahore
-
Kontakt:
- Sajjad Hussain
- Numer telefonu: 0333 4077389
- E-mail: muntahaazeem9@gmail.com
-
Kontakt:
- Montiha Azeem
- E-mail: muntahaazeem9@gmail.com
-
Główny śledczy:
- Sajjad Hussain
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients of either sex.
- Age between 25 and 50 years.
- Patients presenting within 2 weeks of sustaining the fracture.
- Patients diagnosed with complex tibial plateau fractures classified as Schatzker type V or VI.
- Patients willing to participate in the study.
- Patients providing written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Associated ipsilateral limb fractures.
- Pathological fracture of the tibia.
- Associated major organ injuries.
- Psychiatric illness that may interfere with participation or outcome assessment.
- Refusal to provide informed consent.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Hybrid Ilizarov Technique
Patients with Schatzker type V or VI tibial plateau fractures will undergo fracture reduction and fixation using a hybrid Ilizarov external fixation technique.
Closed or minimally open reduction will be performed under C-arm fluoroscopic guidance, followed by application of a hybrid Ilizarov frame using tensioned Kirschner wires and Schanz screws.
Bone graft or bone substitute may be used when clinically indicated.
|
Patients with Schatzker type V or VI tibial plateau fractures will undergo fracture reduction and fixation using a hybrid Ilizarov external fixation system under C-arm fluoroscopic guidance.
Closed or minimally open reduction will be performed as appropriate.
The construct will consist of a hybrid Ilizarov C-ring with appropriately tensioned Kirschner wires and Schanz screws.
Additional wires or fixation components may be used when required to achieve adequate fracture stability and alignment.
Bone graft or bone substitute may be used when clinically indicated.
|
|
Aktywny komparator: Locking Plate Technique
Patients with Schatzker type V or VI tibial plateau fractures will undergo fracture reduction and internal fixation using a locking compression plate under C-arm fluoroscopic guidance.
Appropriate medial and/or lateral plate fixation will be performed according to fracture configuration and stability.
Bone grafting may be used when clinically indicated.
|
Patients with Schatzker type V or VI tibial plateau fractures will undergo fracture reduction and internal fixation using a locking compression plate under C-arm fluoroscopic guidance.
The appropriate surgical approach and medial and/or lateral plate configuration will be selected according to fracture morphology, comminution, and stability.
Bone graft or bone substitute may be used when clinically indicated.
Postoperative rehabilitation will include early knee range-of-motion exercises, non-weight-bearing ambulation initially, and progressive weight-bearing according to clinical and radiological fracture healing.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rasmussen Knee Functional Score
Ramy czasowe: 8 weeks and 16 weeks
|
Functional outcome will be assessed using the Rasmussen Knee Functional Score at the final postoperative assessment.
Scores will be categorized as excellent (27-30), good (20-26), fair (10-19), or poor (6-9).
The score will be compared between patients treated with hybrid Ilizarov fixation and those treated with locking plate fixation.
|
8 weeks and 16 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ERB196/4/06-11-2025/AIMC/JHL
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .