Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Whole-body Vibration Versus Gravity Force Stimulation on Postural Stability in Children With Duchene Muscular Dystrophy

20 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Mostafa S Ali, Cairo University
this study aimed to mention Does whole-body vibration training or gravity-force stimulation produce greater improvements in postural stability among children with Duchenne Muscular Dystrophy?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a progressive X-linked neuromuscular disorder characterized by muscle fiber degeneration due to mutations in the dystrophin gene (Birnkrant et al., 2018). As muscle weakness advances, children with DMD experience impaired postural control, reduced balance function, and increased risk of falls, all of which significantly contribute to limitations in daily activities and loss of independence (Ricotti et al., 2016). Early therapeutic interventions are essential to slow functional decline and promote motor stability for as long as possible.

Whole-body vibration (WBV) has emerged as a potential modality to enhance neuromuscular activation, proprioception, and balance in individuals with muscle weakness or neurological impairments. Studies suggest that low-frequency WBV can improve muscle spindle sensitivity, postural reactions, and balance performance in pediatric and neuromuscular populations (Brunetti et al., 2015; Saquetto et al., 2015). Although research involving children with DMD is limited, preliminary evidence indicates that WBV may transiently enhance motor function without excessive muscle strain.

Gravity-force stimulation (GFS)-often delivered through tilt platforms, vertical acceleration devices, or graded gravitational loading-has been proposed as another means to stimulate proprioceptive pathways and increase postural control. GFS can enhance sensory input from weight-bearing structures and may promote improved equilibrium response strategies in children with neuromotor impairments (Bates & Hanson, 2019). However, its application specifically in DMD remains under-studied, and direct comparisons with WBV have not been adequately explored.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egipt, 11432
        • Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).
  • Age between 6 and 10 years.
  • Lower extremity and trunk muscle strength graded at least 3+, based on the manual muscle testing criteria.
  • Ability to move the upper and lower limbs within functional limits without severe joint restriction.
  • Ability to walk independently without assistive devices, corresponding to Levels I and II of the Ambulation Function Classification System for DMD (AFCSD).

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiopulmonary dysfunction or congenital or acquired skeletal abnormalities that may interfere with participation.
  • History of lower-limb surgical procedures.
  • Neurological conditions affecting balance or gait, or evidence of poor motor development not attributable to DMD.
  • Behavioral disorders that would prevent cooperation during assessment or intervention sessions.
  • Overweight status, defined as a body mass index (BMI) greater than 25 kg/m²

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: whole body vibration group
whole body vibration intervention
we use vibrating platform •
Eksperymentalny: force gravity stimulation group
force gravity stimulation intervention

Thirty children received:

• Gravity-Force Stimulation (GFS), which included:

  • Exercises will be designed to enhance postural control and trunk stability while exposed to controlled gravitational loading.
  • Active or active-assisted stabilization exercises performed while experiencing graded gravitational forces.
  • Arm exercises performed with the trunk stabilized to challenge neuromuscular control under increased gravitational demand.
  • Trunk mobilization exercises (in sitting and lying positions) performed under conditions simulating increased gravitational load.
  • Functional reaching activities with varied ranges of shoulder elevation, supported by the physiotherapist to ensure proper control during gravitational stimulation.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
abdominal muscle thickness
Ramy czasowe: 3 months
measure the abdominal muscle thickness
3 months
postural stability
Ramy czasowe: 3 months
• BIODEX MEDICAL SYSTEM used for assessment of postural stability and balance
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mostafa S. Ali, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/006366

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj