Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Whole-body Vibration Versus Gravity Force Stimulation on Postural Stability in Children With Duchene Muscular Dystrophy

20 agosto 2026 aggiornato da: Mostafa S Ali, Cairo University
this study aimed to mention Does whole-body vibration training or gravity-force stimulation produce greater improvements in postural stability among children with Duchenne Muscular Dystrophy?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a progressive X-linked neuromuscular disorder characterized by muscle fiber degeneration due to mutations in the dystrophin gene (Birnkrant et al., 2018). As muscle weakness advances, children with DMD experience impaired postural control, reduced balance function, and increased risk of falls, all of which significantly contribute to limitations in daily activities and loss of independence (Ricotti et al., 2016). Early therapeutic interventions are essential to slow functional decline and promote motor stability for as long as possible.

Whole-body vibration (WBV) has emerged as a potential modality to enhance neuromuscular activation, proprioception, and balance in individuals with muscle weakness or neurological impairments. Studies suggest that low-frequency WBV can improve muscle spindle sensitivity, postural reactions, and balance performance in pediatric and neuromuscular populations (Brunetti et al., 2015; Saquetto et al., 2015). Although research involving children with DMD is limited, preliminary evidence indicates that WBV may transiently enhance motor function without excessive muscle strain.

Gravity-force stimulation (GFS)-often delivered through tilt platforms, vertical acceleration devices, or graded gravitational loading-has been proposed as another means to stimulate proprioceptive pathways and increase postural control. GFS can enhance sensory input from weight-bearing structures and may promote improved equilibrium response strategies in children with neuromotor impairments (Bates & Hanson, 2019). However, its application specifically in DMD remains under-studied, and direct comparisons with WBV have not been adequately explored.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egitto, 11432
        • Cairo University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children diagnosed with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).
  • Age between 6 and 10 years.
  • Lower extremity and trunk muscle strength graded at least 3+, based on the manual muscle testing criteria.
  • Ability to move the upper and lower limbs within functional limits without severe joint restriction.
  • Ability to walk independently without assistive devices, corresponding to Levels I and II of the Ambulation Function Classification System for DMD (AFCSD).

Exclusion Criteria:

  • Presence of cardiopulmonary dysfunction or congenital or acquired skeletal abnormalities that may interfere with participation.
  • History of lower-limb surgical procedures.
  • Neurological conditions affecting balance or gait, or evidence of poor motor development not attributable to DMD.
  • Behavioral disorders that would prevent cooperation during assessment or intervention sessions.
  • Overweight status, defined as a body mass index (BMI) greater than 25 kg/m²

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: whole body vibration group
whole body vibration intervention
we use vibrating platform •
Sperimentale: force gravity stimulation group
force gravity stimulation intervention

Thirty children received:

• Gravity-Force Stimulation (GFS), which included:

  • Exercises will be designed to enhance postural control and trunk stability while exposed to controlled gravitational loading.
  • Active or active-assisted stabilization exercises performed while experiencing graded gravitational forces.
  • Arm exercises performed with the trunk stabilized to challenge neuromuscular control under increased gravitational demand.
  • Trunk mobilization exercises (in sitting and lying positions) performed under conditions simulating increased gravitational load.
  • Functional reaching activities with varied ranges of shoulder elevation, supported by the physiotherapist to ensure proper control during gravitational stimulation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
abdominal muscle thickness
Lasso di tempo: 3 months
measure the abdominal muscle thickness
3 months
postural stability
Lasso di tempo: 3 months
• BIODEX MEDICAL SYSTEM used for assessment of postural stability and balance
3 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mostafa S. Ali, Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/006366

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi