Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ICG Fluorescence in Knee Arthroscopy Study

25 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Vasilios Moutzouros, Henry Ford Health System

Intraoperative Evaluation of Blood Flow for Knee Arthroscopy Using Indocyanine Green Fluorescence Angiography

The purpose of this study is to first evaluate whether ICG fluorescence angiography can be used to evaluate blood flow of the anterior cruciate ligament (ACL), tendons, and knee structures during an arthroscopic surgery. The secondary purpose is to evaluate differences in the blood flow in patients with varying grades of ACL tears.

To determine optimal intravenous dose of SPY Agent Green and time to visualize fluorescence in tendons and structures intraoperatively during arthroscopic surgery (if primary objective is deemed yes). We hypothesize that ICG will be effective in evaluating blood flow in patients undergoing knee arthroscopy.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Maxim A Jani, BS
  • Numer telefonu: 2488240579
  • E-mail: mjani1@hfhs.org

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Rekrutacyjny
        • Henry Ford Center for Athletic Medicine
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

Patients undergoing knee arthroscopy with a HFH Orthopaedic surgeon

  • Patients must be within ages of 14-89. Patient ages 14-17 will be included to capture an important sporting demographic who sustain ACL injuries which would stand to benefit from this intervention if successful.
  • Have signed an approved informed consent form for the study.
  • Be willing to comply with the protocol

Exclusion Criteria:

  • Patient is less than 14 years of age or greater than 89 years of age

    • Patients who have had iodide-based radiology studies within the last seven (7) days prior to surgery
    • Previous surgical repair of targeted surgical area
    • Known allergy or history of adverse reaction to SPY Agent Green, ICG,
    • Subjects who have participated in another investigational study within 30 days prior to surgery.
    • Pregnant or lactating subjects.
    • Subjects who, in the Investigator's opinion, have any medical condition that may make the subject a poor candidate for the investigational procedure, or interfere with the interpretation of study results.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 2 mL of SPY Agent Green (5.0 mg dose)

Cohort #1: up to 10 subjects but may be modified based on fluorescence signal after 3 subjects at the discretion of PI.

2 mL of SPY Agent Green (5.0 mg dose)
Produkt złożony: Intravenous administration of indocyanine green (SPY Agent Green) 2 mL of SPY Agent Green (5.0 mg dose)
Participants undergoing knee arthroscopy will receive a single intraoperative intravenous dose of indocyanine green (ICG; SPY Agent Green) 2 mL of SPY Agent Green (5.0 mg dose). Following administration, surgeons will use a near-infrared fluorescence-capable arthroscopy system (AIM/1788 platform) to visualize and record perfusion of intra-articular knee structures, including tendons and synovial tissues. Fluorescence presence, time to visualization, and signal duration will be documented intraoperatively, after which the procedure will continue according to standard surgical care.
Eksperymentalny: 3 mL of SPY Agent Green (7.5 mg dose)

Cohort #2: up to 10 subjects but may be modified based on fluorescence signal after 3 subjects at the discretion of PI.

3 mL of SPY Agent Green (7.5 mg dose)
Produkt złożony: Intravenous administration of indocyanine green (SPY Agent Green) 3 mL of SPY Agent Green (7.5 mg dose)
Participants undergoing knee arthroscopy will receive a single intraoperative intravenous dose of indocyanine green (ICG; SPY Agent Green) 3 mL of SPY Agent Green (7.5 mg dose). Following administration, surgeons will use a near-infrared fluorescence-capable arthroscopy system (AIM/1788 platform) to visualize and record perfusion of intra-articular knee structures, including tendons and synovial tissues. Fluorescence presence, time to visualization, and signal duration will be documented intraoperatively, after which the procedure will continue according to standard surgical care.
Eksperymentalny: 4.0 mL of SPY Agent Green (10.0 mg dose)

Cohort #3: up to 10 subjects but may be modified based on fluorescence signal after 3 subjects at the discretion of PI.

4.0 mL of SPY Agent Green (10.0 mg dose)
Produkt złożony: Intravenous administration of indocyanine green (SPY Agent Green) 4 mL of SPY Agent Green (10 mg dose)
Participants undergoing knee arthroscopy will receive a single intraoperative intravenous dose of indocyanine green (ICG; SPY Agent Green) 4 mL of SPY Agent Green (10 mg dose). Following administration, surgeons will use a near-infrared fluorescence-capable arthroscopy system (AIM/1788 platform) to visualize and record perfusion of intra-articular knee structures, including tendons and synovial tissues. Fluorescence presence, time to visualization, and signal duration will be documented intraoperatively, after which the procedure will continue according to standard surgical care.
Eksperymentalny: 5.0 mL of SPY Agent Green (12.5 mg dose)

Cohort #4: up to 10 subjects but may be modified based on fluorescence signal after 3 subjects at the discretion of PI.

5.0 mL of SPY Agent Green (12.5 mg dose)
Produkt złożony: Intravenous administration of indocyanine green (SPY Agent Green)5 mL of SPY Agent Green (12.5 mg dose)
Participants undergoing knee arthroscopy will receive a single intraoperative intravenous dose of indocyanine green (ICG; SPY Agent Green) 5 mL of SPY Agent Green (12.5 mg dose). Following administration, surgeons will use a near-infrared fluorescence-capable arthroscopy system (AIM/1788 platform) to visualize and record perfusion of intra-articular knee structures, including tendons and synovial tissues. Fluorescence presence, time to visualization, and signal duration will be documented intraoperatively, after which the procedure will continue according to standard surgical care.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Fluorescence signal
Ramy czasowe: From enrollment to first follow up appointment.
To determine if a fluorescence signal is present in knee structures during arthroscopic surgery after an intravenous administration of SPY Agent Green is given.
From enrollment to first follow up appointment.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Henry Ford Health System

Współpracownicy

Stryker Orthopaedics

Śledczy

  • Główny śledczy: Vasilios Moutzouros, MD, Henry Ford Health System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 17358-09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD will not be shared because participant-level data are maintained on secure, access-restricted systems for use by authorized study personnel only and will be destroyed following publication or six months of inactivity, in accordance with the study protocol.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj