- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07826221
Prevalence of Primary Headache in Multiple Sclerosis Patients
Prevalence of Primary Headache Among Patients With Multiple Sclerosis in Assiut University Hospitals
Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory and neurodegenerative disease of the central nervous system that can cause a wide range of neurological symptoms. Headache is increasingly recognized as a common yet frequently overlooked symptom that significantly impairs quality of life and daily functioning in people with MS. While international reports suggest a high frequency of primary headache disorders, primarily migraine and tension-type headache, in individuals with MS, data evaluating headache patterns among Egyptian MS patients remain limited.
The purpose of this observational study is to determine the prevalence and specific types of primary headache disorders among adults with MS attending Assiut University Hospitals, classified according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3). The study also aims to evaluate how headache disorders relate to patient demographics, MS disease duration and phenotype, neurological disability, MRI lesion characteristics, disease-modifying therapies, cognitive function, anxiety, and depression.
Participants will complete a single-visit cross-sectional evaluation consisting of:
- A detailed clinical interview and neurological examination covering medical history, MS course, and headache characteristics.
- Neurological disability scoring using the Expanded Disability Status Scale (EDSS).
- Review of brain and spinal cord magnetic resonance imaging (MRI) scans.
- Standardized assessments for cognitive performance (Montreal Cognitive Assessment [MoCA]), anxiety (Hamilton Anxiety Rating Scale [HAM-A]), and depression (Hamilton Depression Rating Scale [HAM-D]).
No experimental medications or procedural interventions are administered as part of this study.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adult patients aged 18 years or older
- Confirmed diagnosis of multiple sclerosis according to the McDonald diagnostic criteria
- Any clinical multiple sclerosis phenotype, including Relapsing-Remitting MS (RRMS), Secondary Progressive MS (SPMS), or Primary Progressive MS (PPMS)
- Patients attending the Multiple Sclerosis Clinic or admitted to the Department of Neurology and Psychiatry at Assiut University Hospitals during the study period
- Ability to understand study procedures and provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Other inflammatory demyelinating disorders of the central nervous system (e.g., neuromyelitis optica spectrum disorder [NMOSD] or myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease [MOGAD])
- Secondary headache attributable to identifiable non-MS etiologies, including intracranial tumors, central nervous system infections, acute cerebrovascular disease, idiopathic intracranial hypertension, or cerebral venous sinus thrombosis
- Severe cognitive impairment or active psychiatric disorder precluding reliable clinical history-taking or completion of the structured headache assessment
- Incomplete clinical or radiological records
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Multiple Sclerosis Patients
Adult patients aged 18 years or older with a confirmed diagnosis of multiple sclerosis (including relapsing-remitting, secondary progressive, and primary progressive phenotypes) attending the Multiple Sclerosis Clinic or admitted to the Department of Neurology and Psychiatry at Assiut University Hospitals. All participants undergo clinical evaluation, neurological assessment, Expanded Disability Status Scale (EDSS) scoring, brain and spinal cord MRI, and diagnostic headache classification using the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) criteria. Additional psychometric and cognitive assessments include the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D), and Eysenck Personality Questionnaire (EPQ). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prevalence of Primary Headache Disorders
Ramy czasowe: Baseline
|
Percentage of patients with multiple sclerosis diagnosed with any primary headache disorder according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) diagnostic criteria.
Diagnoses are established through structured clinical interviews, comprehensive headache history, and neurological examination.
|
Baseline
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Objawy behawioralne
- Demielinizacyjne choroby autoimmunologiczne, OUN
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby demielinizacyjne
- Zaburzenia związane z bólem głowy
- Zachowanie
- Zaburzenia lękowe
- Stwardnienie rozsiane
- Zaburzenia migreny
- Depresja
- Ból głowy typu napięciowego
- Zaburzenia związane z bólem głowy, pierwotne
Inne numery identyfikacyjne badania
- Headache Prevalence in MS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .