Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prevalence of Primary Headache in Multiple Sclerosis Patients

13 сентября 2026 г. обновлено: Mohamed Ahmed Abd Elnaby Elsayed, Assiut University

Prevalence of Primary Headache Among Patients With Multiple Sclerosis in Assiut University Hospitals

Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory and neurodegenerative disease of the central nervous system that can cause a wide range of neurological symptoms. Headache is increasingly recognized as a common yet frequently overlooked symptom that significantly impairs quality of life and daily functioning in people with MS. While international reports suggest a high frequency of primary headache disorders, primarily migraine and tension-type headache, in individuals with MS, data evaluating headache patterns among Egyptian MS patients remain limited.

The purpose of this observational study is to determine the prevalence and specific types of primary headache disorders among adults with MS attending Assiut University Hospitals, classified according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3). The study also aims to evaluate how headache disorders relate to patient demographics, MS disease duration and phenotype, neurological disability, MRI lesion characteristics, disease-modifying therapies, cognitive function, anxiety, and depression.

Participants will complete a single-visit cross-sectional evaluation consisting of:

  • A detailed clinical interview and neurological examination covering medical history, MS course, and headache characteristics.
  • Neurological disability scoring using the Expanded Disability Status Scale (EDSS).
  • Review of brain and spinal cord magnetic resonance imaging (MRI) scans.
  • Standardized assessments for cognitive performance (Montreal Cognitive Assessment [MoCA]), anxiety (Hamilton Anxiety Rating Scale [HAM-A]), and depression (Hamilton Depression Rating Scale [HAM-D]).

No experimental medications or procedural interventions are administered as part of this study.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adult patients aged 18 years and older diagnosed with multiple sclerosis (including relapsing-remitting, secondary progressive, and primary progressive phenotypes) who attend the Multiple Sclerosis Clinic or are admitted to the Department of Neurology and Psychiatry at Assiut University Hospitals during the one-year study period.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adult patients aged 18 years or older
  • Confirmed diagnosis of multiple sclerosis according to the McDonald diagnostic criteria
  • Any clinical multiple sclerosis phenotype, including Relapsing-Remitting MS (RRMS), Secondary Progressive MS (SPMS), or Primary Progressive MS (PPMS)
  • Patients attending the Multiple Sclerosis Clinic or admitted to the Department of Neurology and Psychiatry at Assiut University Hospitals during the study period
  • Ability to understand study procedures and provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Other inflammatory demyelinating disorders of the central nervous system (e.g., neuromyelitis optica spectrum disorder [NMOSD] or myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease [MOGAD])
  • Secondary headache attributable to identifiable non-MS etiologies, including intracranial tumors, central nervous system infections, acute cerebrovascular disease, idiopathic intracranial hypertension, or cerebral venous sinus thrombosis
  • Severe cognitive impairment or active psychiatric disorder precluding reliable clinical history-taking or completion of the structured headache assessment
  • Incomplete clinical or radiological records

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Multiple Sclerosis Patients

Adult patients aged 18 years or older with a confirmed diagnosis of multiple sclerosis (including relapsing-remitting, secondary progressive, and primary progressive phenotypes) attending the Multiple Sclerosis Clinic or admitted to the Department of Neurology and Psychiatry at Assiut University Hospitals.

All participants undergo clinical evaluation, neurological assessment, Expanded Disability Status Scale (EDSS) scoring, brain and spinal cord MRI, and diagnostic headache classification using the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) criteria. Additional psychometric and cognitive assessments include the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A), Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D), and Eysenck Personality Questionnaire (EPQ).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prevalence of Primary Headache Disorders
Временное ограничение: Baseline
Percentage of patients with multiple sclerosis diagnosed with any primary headache disorder according to the International Classification of Headache Disorders, 3rd edition (ICHD-3) diagnostic criteria. Diagnoses are established through structured clinical interviews, comprehensive headache history, and neurological examination.
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться