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Adesão Medicamentosa em Idosos com Psicose

3 de maio de 2013 atualizado por: Veterans Medical Research Foundation

Adesão à medicação em idosos psicóticos

Este estudo determinará se a terapia de adesão à medicação (MAT) pode melhorar a adesão à medicação e diminuir o risco de reinternação em pacientes idosos com psicose.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As psicoses estão entre os transtornos psiquiátricos mais comuns e graves. Atualmente, o tratamento mais eficaz para as psicoses envolve o uso de medicamentos antipsicóticos ou neurolépticos. Infelizmente, os regimes farmacológicos muitas vezes não atingem seus objetivos devido à baixa adesão à medicação. A não adesão ao tratamento antipsicótico é um problema de saúde pública considerável que leva a uma miríade de encargos clínicos e econômicos, incluindo recaída psicótica, aumento de consultas clínicas e de emergência e reinternação.

Os participantes deste estudo são designados aleatoriamente para receber MAT ou tratamento de suporte por 12 semanas. O MAT é ministrado em 15 sessões e consiste em entrevista motivacional, educação e habilidades sociais e modificação de comportamento. Sessões individuais de MAT são realizadas nas semanas 1 e 12; as sessões em pequenos grupos acontecem nas semanas 2 a 11. Três sessões mensais de grupo de reforço começam na semana 16. Os participantes são avaliados no início e aos 3, 6 e 12 meses. A adesão à medicação, psicopatologia, qualidade de vida, efeitos colaterais da medicação, crenças de saúde e funcionamento são avaliados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

240

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92161
        • Division of Geriatric Psychiatry Center (University of California, San Diego)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Critérios do DSM-IV para esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo
  • Situação ambulatorial no momento da inscrição
  • Tratamento de manutenção atualmente prescrito com medicação antipsicótica (típica ou atípica, oral ou de depósito)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Lacro, PharmD, VA San Diego Healthcare System & University of California, San Diego

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2002

Conclusão do estudo

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

30 de outubro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de maio de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2013

Última verificação

1 de abril de 2008

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • R01MH062849 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DATR A4-GPS

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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