- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00071604
Adesão Medicamentosa em Idosos com Psicose
Adesão à medicação em idosos psicóticos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As psicoses estão entre os transtornos psiquiátricos mais comuns e graves. Atualmente, o tratamento mais eficaz para as psicoses envolve o uso de medicamentos antipsicóticos ou neurolépticos. Infelizmente, os regimes farmacológicos muitas vezes não atingem seus objetivos devido à baixa adesão à medicação. A não adesão ao tratamento antipsicótico é um problema de saúde pública considerável que leva a uma miríade de encargos clínicos e econômicos, incluindo recaída psicótica, aumento de consultas clínicas e de emergência e reinternação.
Os participantes deste estudo são designados aleatoriamente para receber MAT ou tratamento de suporte por 12 semanas. O MAT é ministrado em 15 sessões e consiste em entrevista motivacional, educação e habilidades sociais e modificação de comportamento. Sessões individuais de MAT são realizadas nas semanas 1 e 12; as sessões em pequenos grupos acontecem nas semanas 2 a 11. Três sessões mensais de grupo de reforço começam na semana 16. Os participantes são avaliados no início e aos 3, 6 e 12 meses. A adesão à medicação, psicopatologia, qualidade de vida, efeitos colaterais da medicação, crenças de saúde e funcionamento são avaliados.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92161
- Division of Geriatric Psychiatry Center (University of California, San Diego)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Critérios do DSM-IV para esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo
- Situação ambulatorial no momento da inscrição
- Tratamento de manutenção atualmente prescrito com medicação antipsicótica (típica ou atípica, oral ou de depósito)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan Lacro, PharmD, VA San Diego Healthcare System & University of California, San Diego
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01MH062849 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- DATR A4-GPS
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