An Observational Study of Treatment, Outcomes, and Prognosis in Patients With Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma
21 de março de 2017 atualizado por: Genentech, Inc.
The National Lymphocare Study: An Observational Study of Treatment, Outcomes, and Prognosis in Patients With Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma
This is a prospective, observational, longitudinal, multicenter study of patients with newly diagnosed follicular Non Hodgkin's Lymphoma (NHL) designed to delineate differences in clinical outcome by comparing the effectiveness and safety of common treatment regimens.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2740
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients with follicular NHL will be recruited from participating managed care organizations, community physicians or practices, and academic centers throughout the United States.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Signed Informed Consent Form (unless the Institutional Review Board [IRB] has granted a waiver of consent)
- Signed Authorization for the Use and Disclosure of Health Information document
- Age ≥18 years
- Histologic documentation of follicular NHL, according to Revised European-American Lymphoma (REAL) classification system, as assessed by the local pathologist and treating physician
- Initial diagnosis of follicular B-cell NHL within 6 months prior to enrollment
- Availability of cancer-specific historical data points in the patient's medical records
Exclusion Criteria:
- Other indolent or histologic NHL subtypes
- Diagnosis of lymphoma > 6 months prior to enrollment
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Cinical Trials, Genentech, Inc.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nastoupil LJ, Sinha R, Byrtek M, Ziemiecki R, Zhou X, Taylor M, Friedberg JW, Link BK, Cerhan JR, Dawson K, Flowers CR. Outcomes following watchful waiting for stage II-IV follicular lymphoma patients in the modern era. Br J Haematol. 2016 Mar;172(5):724-34. doi: 10.1111/bjh.13895. Epub 2016 Jan 5.
- Wagner-Johnston ND, Link BK, Byrtek M, Dawson KL, Hainsworth J, Flowers CR, Friedberg JW, Bartlett NL. Outcomes of transformed follicular lymphoma in the modern era: a report from the National LymphoCare Study (NLCS). Blood. 2015 Aug 13;126(7):851-7. doi: 10.1182/blood-2015-01-621375. Epub 2015 Jun 23.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2004
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2004
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2004
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2004
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- U2963n
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .