Determination of Gentamicin Dosing in Neonatal Patients
18 de abril de 2018 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Determination of Gentamicin Dosing in Neonatal Patients for Use in the Uniject Pre-filled Syringe [A Three-site Study at: 1) Dhaka Shishu Hospital, Dhaka Bangladesh; 2) Christain Medical Center, Vellore, India; and 3) Aga Khan University Medical Center, Karachi, Pakistan]
The purpose of this study is to determine what dosage of gentamicin for use in one-time administration device (Uniject) is appropriate.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study aims to verify dosages of gentamicin for use in Uniject, chosen based on a consideration of gentamicin pharmacokinetics, safety, efficacy, target population body weight, cost, feasibility and acceptability.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Dhaka, Bangladesh
- Dhaka Shishu Hospital
-
-
-
-
-
Karachi, Paquistão
- Aga Khan
-
-
-
-
-
Vellore, Índia
- Neonatal Intensive Care Unit - Christian Vellore Medical
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 minuto a 4 semanas (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- infants with culture proven sepsis
- infants 2000-2499 at birth
- infants > 2500 gm at birth
- infants < 2000 gm at birth
- in study site areas: Pakistan, Bangladesh and India
Exclusion Criteria:
- infants w/o culture proven sepsis
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
|
Patients 2.0-2.24 kg high peak>12.0: 2/6 patients
|
|
Low peak<4.0: none
|
|
High trough > 2.0: 1/6 patients
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
|---|
|
Patients 2.5-3.0 kg
|
|
High peak>12.0: 2/14 patients
|
|
Low peak <4.0: none
|
|
High trough>2.0:2/14 patients
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gary Darmstadt, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2005
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimativa)
20 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2018
Última verificação
1 de setembro de 2005
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H.22.02.08.30.B1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .