Determination of Gentamicin Dosing in Neonatal Patients
18 de abril de 2018 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Determination of Gentamicin Dosing in Neonatal Patients for Use in the Uniject Pre-filled Syringe [A Three-site Study at: 1) Dhaka Shishu Hospital, Dhaka Bangladesh; 2) Christain Medical Center, Vellore, India; and 3) Aga Khan University Medical Center, Karachi, Pakistan]
The purpose of this study is to determine what dosage of gentamicin for use in one-time administration device (Uniject) is appropriate.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study aims to verify dosages of gentamicin for use in Uniject, chosen based on a consideration of gentamicin pharmacokinetics, safety, efficacy, target population body weight, cost, feasibility and acceptability.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Dhaka, Bangladesh
- Dhaka Shishu Hospital
-
-
-
-
-
Vellore, India
- Neonatal Intensive Care Unit - Christian Vellore Medical
-
-
-
-
-
Karachi, Pakistán
- Aga Khan
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 minuto a 4 semanas (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- infants with culture proven sepsis
- infants 2000-2499 at birth
- infants > 2500 gm at birth
- infants < 2000 gm at birth
- in study site areas: Pakistan, Bangladesh and India
Exclusion Criteria:
- infants w/o culture proven sepsis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
|
Patients 2.0-2.24 kg high peak>12.0: 2/6 patients
|
|
Low peak<4.0: none
|
|
High trough > 2.0: 1/6 patients
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
|---|
|
Patients 2.5-3.0 kg
|
|
High peak>12.0: 2/14 patients
|
|
Low peak <4.0: none
|
|
High trough>2.0:2/14 patients
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Gary Darmstadt, MD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2005
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H.22.02.08.30.B1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .