Cardiovascular Responses in Congestive Heart Failure With Cheyne- Stokes Respiration
25 de julho de 2010 atualizado por: ResMed
Cardiovascular Response to Peripheral Chemoreceptor Stimulation in Congestive Heart Failure With Cheyne- Stokes Respiration
The purpose of the trial is to investigate the cardiovascular response to peripheral chemoreceptor stimulation in Congestive Heart Failure with Cheyne- Stokes Respiration
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New South Wales
-
Camperdown, New South Wales, Austrália, 2050
- Royal Prince Alfred Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Moderate to severe heart failure (NYHA Class II or above) on optimal medical therapy
- LVEF less than or equal to 45%
- Stable condition as defined as no hospital admission or changes to medical therapy within two weeks prior to enrolment
Exclusion Criteria:
- Patients taking known respiratory stimulants or depressants
- Clinically significant asthma requiring therapy
- Significant parenchymal lung disease
- Primary pulmonary hypertension
- Myocardial infarction within three months prior to enrolment
- Patients with cardiac resynchronisation devices and permanent pacemakers
- Anaemic (haemoglobin < 12g/dL)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
Administration of several CO2 gas mixtures
|
|
Comparador Ativo: 2
|
Administration of several CO2 gas mixtures
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Cardiovascular parameters such as continuous blood pressure and heart rate.
Prazo: During administration of the intervention
|
During administration of the intervention
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Rachel A Coxon, BE/MBiomedE, ResMed/The University of New South Wales
- Diretor de estudo: Klaus Schindhelm, PhD, ResMed/The University of New South Wales
- Diretor de estudo: Jodie Lattimore, PhD, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia
- Investigador principal: Ian Wilcox, PhD, Royal Prince Alfred Hospital/The University of Sydney
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de junho de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de junho de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
2 de julho de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de julho de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de julho de 2010
Última verificação
1 de julho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- X07-0079
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