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Home Blood Pressure Monitoring Trial

5 de junho de 2015 atualizado por: St George's, University of London

Community Based Trial of Home Blood Pressure Monitoring With Nurse Led Support in Patients With Stroke or TIA Recently Discharged From Hospital

Design: Community based randomised trial with follow up after 12 months Participants: 360 patients admitted with stroke or TIA within the past 9 months will be recruited from the wards or outpatients and randomly allocated into two groups. All patients will be visited by the specialist nurse at home at baseline when she will measure their BP and administer a questionnaire. The questionnaire and BP will be repeated at 12 months follow-up by another researcher blind as to whether the patient is in intervention or control group.

Intervention: Intervention patients will be given a validated home BP monitor and support from the specialist nurse. Control patients will continue with usual care (BP monitoring by their practice).

Main outcome measures in both groups after 12months: 1.Change in systolic BP 2.Cost effectiveness: Incremental cost of the intervention to the NHS and incremental cost per quality adjusted life year gained.

Study hypothesis. Home blood pressure monitoring with nurse support wil lead to lower blood pressure after 12 months compared with usual GP care

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

High blood pressure in patients with stroke increases the risk of recurrence but management in the community is often inadequate. Home blood pressure monitoring may increase patients' involvement in their care, increase compliance, and reduce the need for patients to attend their GP if blood pressure is adequately controlled. However the value of home monitoring to improve BP control is unclear and there is now a window of opportunity for evaluation before their use becomes widespread in the UK. Furthermore its use in stroke patients presents unique challenges relating to the consequent neurological disability.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

360

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, SW17 0RE
        • St. George's Healthcare Trust
    • Surrey
      • Carshalton, Surrey, Reino Unido, SM5 1AA
        • St. Helier NHS Trust
      • Croydon, Surrey, Reino Unido, CR7 7YE
        • Mayday University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Stroke or TIA in last 9 months
  • Blood pressure above 140/85 when measured more than 1 week after stroke or on anti hypertensive medication

Exclusion Criteria:

  • Severe illness likely to dominate pattern of care
  • Already using home blood pressure monitor
  • Non-English speaking
  • Severe cognitive impairment (AMTS<7)
  • Known secondary hypertension

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ao controle

Patients will not receive a blood pressure monitor and will continue with usual GP care for hypertension management.

GPs will be sent information about the study design, current guidelines and interpretation of home blood pressure readings.

Experimental: Intervention

Patients will be given a home blood pressure monitor and taught how to use it and how to respond to the readings using a standardised protocol and blood pressure targets. The study nurse will follow up patients at home after a month with additional telephone support according to a defined protocol. Patients will consult their own GP for medication changes when above target.

GPs will be sent information about the study design, current guidelines and interpretation of home blood pressure readings.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Reduction in systolic blood pressure taken by study team at home visit
Prazo: 12 months
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
EQ-5D
Prazo: 12 meses
12 meses
Reduction in diastolic blood pressure taken by study team at home visit
Prazo: 12 months
12 months
Reduction in SBP and DBP taken by study team at home visit
Prazo: 6 months
6 months
Number of prescribed anti hypertensive medications Number of changes to anti hypertensive medication
Prazo: 12 months
12 months
FEAR
Prazo: 12 months
12 months
Incremental cost of the intervention to the NHS and cost per QALY
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sally Kerry, MSc, St George's, University of London

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

10 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2015

Última verificação

1 de agosto de 2007

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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