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Local Surgery for Metastatic Breast Cancer

10 de agosto de 2016 atualizado por: Federation of Breast Diseases Societies

The Effect of Primary Surgical Treatment on Survival in Patients With Metastatic Breast Cancer at Diagnosis

Primary treatments for metastatic breast cancer are chemotherapy and radiation therapy, and surgery is reserved for tumor related complications such as bleeding. Retrospective studies showed that surgical removal of the primary tumor improves survival of patients with metastatic breast cancer at diagnosis. We hypothesis and testing that surgical removal of the primary tumor will lead to an improvement of overall survival

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

This is a randomised, controled clinical trial. Our aim is to observe whether primary surgery improves survival in metastatic breast cancer. Women who have metastatic breast cancer at the initial diagnosis will be included in the study. There will be two study arms: primary surgery and systemic chemotherapy groups.

In the primary surgery group patients will have adjuvant therapies after they had the proper surgery. In the systemic chemotherapy group patients will be followed after their initial therapy and will have surgery only if they have locoregional problems (such as wide necrosis or bleeding, etc). During the follow-up period, patients will be seen in every 6 months.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

281

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Adana, Peru
        • Cukurova University
      • Ankara, Peru
        • Ankara Onkoloji Hastanesi
      • Aydin, Peru, 09100
        • Adnan Menderes University
      • Bolu, Peru
        • Izzet Baysal University
      • Istanbul, Peru
        • Istanbul University Medical Faculty
      • Istanbul, Peru
        • Marmara Univesity School of Medicine
      • Sivas, Peru
        • Cumhuriyet University Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Women with metastatic breast cancer at the initial diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Women needs breast surgery at the time of initial diagnosis (such as bleeding, necrosis, etc)
  • who have systemic morbidity that do not allows her to be in the trial,
  • who have synchronous breast cancer at the contralateral breast,
  • who have a previous cancer history or another primary cancer history and metastasis at the past,
  • who have palpable lymph node/nodes at the contralateral axilla,
  • who do not agree to participate the trial

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: A
Standard Systemic Therapy only group (no primary surgery)
Outro: B
Surgery group
Primary breast surgery before systemic therapy

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Measure: all cause mortality
Prazo: 5 years
5 years

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Quality of life
Prazo: 5 year
5 year
mordities
Prazo: 5 years
5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Atilla Soran, MD, MPH, University of Pittsburgh
  • Investigador principal: Atilla Soran, MD, MPH, University of Pittsburgh

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

14 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MF07-01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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