- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00737802
In Vivo Anatomy, Physiology, Mechanics and Function of the Lower Esophageal Sphincter
The purpose of this study is:
- To study the components of the gastroesophageal junction high-pressure zone individually and as a group, by pharmacologically eliminating or accentuating the pressure profile generated by the smooth muscle components.
- To differentiate the gastric sling fibers from the clasp fibers based on the spatial orientation of these muscle groups.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
The purpose of this research study is to examine and evaluate a part of the digestive system (gastrointestinal tract). The specific part the study team will look at is called the "lower esophageal sphincter complex." This complex is located where the esophagus (food pipe) meets the top of the stomach. The lower esophageal sphincter complex involves a group of muscles, and the study team hopes to better understand how they work.
The study team hopes that, by studying the lower esophageal sphincter complex, it may be possible to discover how it functions and what causes it to fail. When a complex fails, this can lead to reflux and heartburn. So learning more about the lower esophageal complex may help doctors' better treat future patients with reflux problems.
We plan to study these functions in normal control subjects, in patients with GERD (heartburn symptoms), and in patients with Barrett's esophagus (a change in the lining of the esophagus due to chronic reflux). The doctor performing the study procedure has previous experience with and is skilled in performing these procedures.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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New York
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New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- LIJ Medical Center- NSLIJ Health System
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
Inclusion criteria for GERD patients are:
- Symptomatic heartburn
- Regurgitation
- Chest pain or water brash
Exclusion Criteria:
Exclusion criteria for normal volunteers include:
- Medications-Subjects on any medication which could effect the gastroesophageal junction high-pressure zone will be excluded, this includes use of antacids, H2 blockers, proton pump inhibitors, prokinetic agents, erythromycin type antibiotics and anticholinergics.
- GI symptoms, conditions and disorders
In addition exclusion criteria will include a history of:
- Esophagitis
- Gastrointestinal symptoms such as abdominal pain
- Heartburn
- Reflux
- Regurgitation
- Chest pain
- Difficulty swallowing
- Pain on swallowing
- Dysphagia
- Abdominal surgery involving the stomach or esophagus
- Nausea or vomiting
- Diabetes
- Scleroderma
- Esophageal motility disorders
- Non cardiac chest pain
- Achalasia and current pregnancy.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Normal Control
Normal control subjects are the participants with no history of GERD, no signs and symptoms of GERD
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GERD Patients
GERD patients are those with history of GERD, signs and symptoms of GERD and selected signs and symptoms of GERD in the questionnaire.
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Barrett's patients
Barrett's patients are those participants who in addition to all the qualities of GERD patients have long standing history of GERD and mucosal changes in the esophagus.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pressure at the gastric sling and clasp fibers
Prazo: 5 years
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esophageal and gastroesophageal junction Pressure at the gastric sling and clasp fibers
|
5 years
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Larry S Miller, MD, Feinstein Institute for Medical Research
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R01DK059500 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
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