Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

In Vivo Anatomy, Physiology, Mechanics and Function of the Lower Esophageal Sphincter

20 февраля 2019 г. обновлено: Larry Miller, Northwell Health

The purpose of this study is:

  • To study the components of the gastroesophageal junction high-pressure zone individually and as a group, by pharmacologically eliminating or accentuating the pressure profile generated by the smooth muscle components.
  • To differentiate the gastric sling fibers from the clasp fibers based on the spatial orientation of these muscle groups.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Подробное описание

The purpose of this research study is to examine and evaluate a part of the digestive system (gastrointestinal tract). The specific part the study team will look at is called the "lower esophageal sphincter complex." This complex is located where the esophagus (food pipe) meets the top of the stomach. The lower esophageal sphincter complex involves a group of muscles, and the study team hopes to better understand how they work.

The study team hopes that, by studying the lower esophageal sphincter complex, it may be possible to discover how it functions and what causes it to fail. When a complex fails, this can lead to reflux and heartburn. So learning more about the lower esophageal complex may help doctors' better treat future patients with reflux problems.

We plan to study these functions in normal control subjects, in patients with GERD (heartburn symptoms), and in patients with Barrett's esophagus (a change in the lining of the esophagus due to chronic reflux). The doctor performing the study procedure has previous experience with and is skilled in performing these procedures.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Normal control subjects without GERD and patients with GERD

Описание

Inclusion Criteria:

Inclusion criteria for GERD patients are:

  • Symptomatic heartburn
  • Regurgitation
  • Chest pain or water brash

Exclusion Criteria:

Exclusion criteria for normal volunteers include:

  • Medications-Subjects on any medication which could effect the gastroesophageal junction high-pressure zone will be excluded, this includes use of antacids, H2 blockers, proton pump inhibitors, prokinetic agents, erythromycin type antibiotics and anticholinergics.
  • GI symptoms, conditions and disorders

In addition exclusion criteria will include a history of:

  • Esophagitis
  • Gastrointestinal symptoms such as abdominal pain
  • Heartburn
  • Reflux
  • Regurgitation
  • Chest pain
  • Difficulty swallowing
  • Pain on swallowing
  • Dysphagia
  • Abdominal surgery involving the stomach or esophagus
  • Nausea or vomiting
  • Diabetes
  • Scleroderma
  • Esophageal motility disorders
  • Non cardiac chest pain
  • Achalasia and current pregnancy.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Normal Control
Normal control subjects are the participants with no history of GERD, no signs and symptoms of GERD
GERD Patients
GERD patients are those with history of GERD, signs and symptoms of GERD and selected signs and symptoms of GERD in the questionnaire.
Barrett's patients
Barrett's patients are those participants who in addition to all the qualities of GERD patients have long standing history of GERD and mucosal changes in the esophagus.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pressure at the gastric sling and clasp fibers
Временное ограничение: 5 years
esophageal and gastroesophageal junction Pressure at the gastric sling and clasp fibers
5 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwell Health

Следователи

  • Главный следователь: Larry S Miller, MD, Feinstein Institute for Medical Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 апреля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 августа 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • R01DK059500 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться