- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00740467
Stem Cell Transplant in Treating Patients With Hematological Cancer or Other Disorders
Allograft of Hematopoietic Stem Cells With Reduced-intensity Conditioning From a HLA-haploidentical Family Donor: Phase II Study of Combined Immunosuppression Before and After Transplantation
RATIONALE: Giving chemotherapy, such as fludarabine, busulfan, and cyclophosphamide, together with antithymocyte globulin before a donor stem cell transplant helps stop the growth of cancer and abnormal cells. Giving chemotherapy before or after transplant also stops the patient's immune system from rejecting the donor's stem cells. The donated stem cells may replace the patient's immune cells and help destroy any remaining cancer and abnormal cells (graft-versus-tumor effect). Sometimes the transplanted cells from a donor can also make an immune response against the body's normal cells. Giving cyclosporine and mycophenolate mofetil after the transplant may stop this from happening.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well stem cell transplant works in treating patients with hematological cancer or other disorders.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
Primary
- Evaluate the incidence of graft acceptance in patients with hematological disorders treated with combined immunosuppression before and after HLA-haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.
Secondary
- Evaluate efficacy of this regimen in these patients.
- Evaluate toxicity of this regimen in these patients.
- Assess survival of patients treated with this regimen.
OUTLINE: This is a multicenter study.
- Reduced-intensity conditioning: Patients receive fludarabine phosphate IV on days -6 to -1, busulfan IV on days -6 to -5, and anti-thymocyte globulin IV on days -4 to -1.
- Transplantation: Patients undergo transplantation of donor hematopoietic stem cells on day 0. Patients also receive cyclophosphamide IV on day 3 and filgrastim (G-CSF) beginning on day 4 and continuing until blood counts recover.
- Immunosuppression: Patients receive cyclosporine IV beginning on day -2 and continuing for 6 months and mycophenolate mofetil 4 times a day on days 4-84.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Marseille, França, 13273
- Recrutamento
- Marseille Institute of Cancer - Institut J. Paoli and I. Calmettes
-
Contato:
- Contact Person
- Número de telefone: 33-4-91-22-37-54
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of any of the following hematological cancers with a poor prognosis:
Acute myeloid leukemia meeting 1 of the following criteria:
- Third complete remission (CR3) or beyond
- CR2 after an early bone marrow relapse (< 24 months)
- Refractory disease after ≥ 2 chemotherapy courses of induction therapy
Acute lymphoblastic leukemia meeting 1 of the following criteria:
- CR3 after ≥ 1 bone marrow relapse
- CR2 after early bone marrow relapse (currently or within 6 months after stopping maintenance therapy)
Chronic myelogenous leukemia meeting the following criteria:
- Accelerated phase
- Second chronic phase
- No other treatment options
Multiple myeloma meeting the following criteria:
- Failed conventional therapy (including autologous hematopoietic stem cell transplantation)
- No other treatment alternatives
Chronic lymphocytic leukemia meeting the following criteria:
- Failed conventional therapy
- No other treatment alternatives
Hodgkin lymphoma meeting the following criteria:
- Failed conventional therapy
- No other treatment alternatives
Non-Hodgkin lymphoma meeting the following criteria:
- Failed conventional therapy
- No other treatment alternatives
- Not eligible for standard myeloablative allograft due to increased toxicity
Healthy related donor available and meeting the following criteria:
- Brother, sister, father, mother, cousin, uncle, or aunt
At least an identical HLA haplotype
- Identical genotype on 1 haplotype (in terms of HLA-A, B, C, and DR)
- Different on ≤ 4 alleles on the other haplotype
- No HLA-identical intra- or extra-familial donor cord blood available within the next 3 months
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Karnofsky performance status 70-100%
- Not pregnant or nursing
- Fertile patients must use effective contraception
No contraindication to allogeneic transplantation, including any of the following:
- Cardiac systolic ejection fraction < 40%
- DLCO level limiting use of fludarabine
- Creatinine clearance < 30 mL/min
- Transaminases and/or bilirubin > 3 times upper limit of normal (unless due to Gilbert disease or cancer)
- HIV seropositivity
- Human T-cell lymphotrophic virus type 1 seropositivity
- Uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection
- No contraindication to any of the study drugs
- No prior or concurrent psychiatric illness
- No other cancer in the past 5 years except for basal cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix
- No concurrent serious, uncontrolled condition
- No patients deprived of liberty or subject to legal protection
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- No participation in a study of allografts in the past month
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
|---|
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Incidence of graft acceptance
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Didier Blaise, MD, Institut Paoli-Calmettes
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- CDR0000592923
- IPC-ITT-06-01
- INCA-RECF0627
- EUDRACT-2006-001369-14
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