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Eficácia e Segurança de MP-424, Peginterferon Alfa-2b e Ribavirina em Pacientes com Hepatite C Crônica Que Recaíram Após Terapia Anterior Baseada em Interferon

15 de dezembro de 2025 atualizado por: Tanabe Pharma Corporation

Um estudo de fase 3 de MP-424 em combinação com peginterferon alfa-2b e ribavirina em indivíduos com hepatite C de genótipo 1 que recidivou após tratamento anterior

Este estudo avaliará a eficácia e segurança de MP-424 com Peginterferon Alfa-2b (PEG-IFN) e Ribavirina (RBV) em pacientes com (genótipo 1) hepatite C, que recidivou após tratamento anterior.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

109

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
    • Takatsu-ku
      • Kawasaki, Takatsu-ku, Japão
        • Toranomon Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Genótipo 1, hepatite crônica C
  • Recaídas (pacientes que recaíram após tratamento anterior)
  • Capaz e disposto a seguir os requisitos de contracepção

Critério de exclusão:

  • Cirrose do fígado ou insuficiência hepática
  • Antigénio de superfície da hepatite B positivo ou anticorpos anti-HIV positivos
  • História de, ou carcinoma hepatocelular concomitante
  • História de, ou depressão concomitante, esquizofrenia; ou tentativa de suicídio no passado
  • Pacientes grávidas, lactantes ou com suspeita de gravidez ou pacientes do sexo masculino cuja parceira esteja grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MP-424
Medicamento: MP-424
750 mg a cada 8 horas por 12 semanas
Outros nomes:
  • Telaprevir
Medicamento: Ribavirina
600 - 1000 mg/dia com base no peso corporal durante 24 semanas
Medicamento: Peginterferon Alfa-2b
1,5 mcg/kg/semana por 24 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A porcentagem de indivíduos que atingiram o ácido ribonucleico (RNA) indetectável do vírus da hepatite C (HCV) 24 semanas após a conclusão da administração do medicamento (SVR, resposta viral sustentada)
Prazo: Após 24 semanas de seguimento
Após 24 semanas de seguimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tanabe Pharma Corporation

Colaboradores

Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Investigadores

  • Investigador principal: Fumitaka Suzuki, MD, Department of Hepatology, Toranomon Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de outubro de 2008

Primeira postagem (Estimado)

28 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • G060-A8

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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