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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00780910
Wirksamkeit und Sicherheit von MP-424, Peginterferon Alfa-2b und Ribavirin bei Patienten mit chronischer Hepatitis C, die nach einer vorherigen Interferon-basierten Therapie einen Rückfall erlitten
16. April 2014 aktualisiert von: Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
Eine Phase-3-Studie mit MP-424 in Kombination mit Peginterferon Alfa-2b und Ribavirin bei Patienten mit Hepatitis C vom Genotyp 1, die nach einer vorherigen Behandlung einen Rückfall erlitten
Diese Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit von MP-424 mit Peginterferon Alfa-2b (PEG-IFN) und Ribavirin (RBV) bei Patienten mit (Genotyp 1) Hepatitis C bewerten, die nach einer vorherigen Behandlung einen Rückfall erlitten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
109
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Takatsu-ku
-
Kawasaki City, Takatsu-ku, Japan
- Toranomon Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Genotyp 1, chronische Hepatitis C
- Relapser (Patienten, die nach vorheriger Behandlung einen Rückfall erlitten haben)
- In der Lage und bereit, die Verhütungsvorschriften einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- Leberzirrhose oder Leberversagen
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv oder HIV-Antikörper-positiv
- Vorgeschichte oder gleichzeitiges hepatozelluläres Karzinom
- Vorgeschichte oder gleichzeitige Depression, Schizophrenie; oder Suizidversuch in der Vergangenheit
- Schwangere, stillende oder vermutete schwangere Patienten oder männliche Patienten, deren Partnerin schwanger ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: MP-424
|
750 mg alle 8 Stunden für 12 Wochen
Andere Namen:
600 - 1000 mg/Tag basierend auf dem Körpergewicht für 24 Wochen
1,5 mcg/kg/Woche für 24 Wochen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Der Prozentsatz der Probanden, die 24 Wochen nach Abschluss der Arzneimittelverabreichung eine nicht nachweisbare Hepatitis-C-Virus (HCV)-Ribonukleinsäure (RNA) erreichten (SVR, Sustained Viral Response)
Zeitfenster: Nach 24 Wochen Nachbeobachtung
|
Nach 24 Wochen Nachbeobachtung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2008
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
28. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
2. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- RNA-Virusinfektionen
- Viruserkrankungen
- Infektionen
- Durch Blut übertragene Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Leberkrankheiten
- Flaviviridae-Infektionen
- Hepatitis, viral, menschlich
- Enterovirus-Infektionen
- Picornaviridae-Infektionen
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis C, chronisch
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Antimetaboliten
- Ribavirin
- Peginterferon alfa-2b
Andere Studien-ID-Nummern
- G060-A8
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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