- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00812396
Biomarkers of Muscle Anabolism (MK-0000-082)
29 de janeiro de 2015 atualizado por: Merck Sharp & Dohme LLC
A Randomized, Single-Blind, Placebo-Controlled, Fixed-Sequence, Single-Dose, Parallel Design Study to Utilize Comparative Proteomics to Identify Early Biomarkers of Muscle Anabolism
This study will evaluate the ability of comparative proteomics to identify early biomarkers of muscle anabolism.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Fase 1
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- subject is a healthy male between 18 and 40 years old
- subject's weight is stable over the past 3 months
- subject agrees to refrain from consuming alcohol during study
- subject agrees to consume no caffeine while in the CRU
- subject agrees to follow meat-free diet
- subject is willing to avoid strenuous activity
- subject has been a nonsmoker for at least 6 months
Exclusion Criteria:
- subject is a regular user of illicit drugs
- subject has taken androgenic steroids in the past 12 months
- subject has participated in sports events, resistance training, or moderate to heavy endurance training in the past month
- subject has prostate cancer
- subject has HIV and/or hepatitis B or C
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: 3
Placebo
|
Subjects will receive two muscle biopsies, the first at baseline, and the second a week after a single intramuscular dose of 0.8 mL placebo saline solution.
|
|
Comparador Ativo: 1
Low dose testosterone
|
Subjects will receive two muscle biopsies, the first at baseline, and the second a week after a single intramuscular dose of 200 mg (0.8 mL) testosterone.
|
|
Comparador Ativo: 2
High dose testosterone
|
Subjects will receive two muscle biopsies, the first at baseline, and the second a week after a single intramuscular dose of 600 mg (2.4 mL) testosterone.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
comparative proteomics on proteins present in the vastus lateralis or plasma
Prazo: 1 week
|
1 week
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
mRNA or miRNA expression in the vastus lateralis or in peripheral blood
Prazo: 1 week
|
1 week
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de dezembro de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
22 de dezembro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
30 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Antineoplásicos
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Andrógenos
- Agentes anabolizantes
- Testosterona
- Metiltestosterona
- Undecanoato de testosterona
- Enantato de testosterona
- Testosterona 17 beta-cipionato
Outros números de identificação do estudo
- 0000-082
- 2008_602
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