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Biomarkers in Native American Women With Breast Cancer

12 de julho de 2016 atualizado por: Alliance for Clinical Trials in Oncology

Molecular Markers in Native American Women With Breast Cancer

RATIONALE: Studying samples of tumor tissue in the laboratory from Native American women with breast cancer may help doctors identify and learn more about biomarkers related to breast cancer in these patients. It may also help doctors learn more about the prognosis of these patients.

PURPOSE: This laboratory study is looking at biomarkers in Native American women with breast cancer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

OBJECTIVES:

  • Evaluate a selected panel of molecular markers in tissue specimens from Native American women with breast cancer.
  • Determine which molecular markers provide independent prognostic information with respect to traditional prognostic factors in these patients.
  • Compare and contrast the prevalence of positivity in Native American women with breast cancer with an age- and stage-matched cohort of Caucasian women with breast cancer enrolled on clinical trial NCCTG-77-30-51 or the Mayo Breast Cancer Registry.

OUTLINE: Immunohistochemistry is performed on tumor samples to analyze the following molecular markers: estrogen receptor, progesterone receptor, c-erbB2, p53, Ki-67, Bcl-2, Bax, cyclin D-1, and insulin-like growth factor-1R.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Native American women with primary adenocarcinoma of the breast with prior surgical treatment for breast cancer within the Aberdeen or Phoenix areas of the Indian Health Service or the Alaska area of the Native Health Service between 1990-2000.

Descrição

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of primary adenocarcinoma of the breast in Native American women
  • Prior surgical treatment for breast cancer within the Aberdeen or Phoenix areas of the Indian Health Service or the Alaska area of the Native Health Service between 1990-2000

    • Paraffin-embedded tissue available
  • Paraffin-embedded tissue available from Caucasian women with breast cancer enrolled on NCCTG-77-30-51 or the Mayo Breast Cancer Registry

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 and over

Sex

  • Female

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Group I
Immunohistochemistry is performed on tumor samples to analyze the following molecular markers: estrogen receptor, progesterone receptor, c-erbB2, p53, Ki-67, Bcl-2, Bax, cyclin D-1, and insulin-like growth factor-1R. PROJECTED ACCRUAL: A total of 300 tissue samples (150 from Native American women and 150 from Caucasian women) will be accrued for this study.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Evaluation of a selected panel of molecular markers in tissue specimens from Native American women with breast cancer
Prazo: Up to 5 years
Up to 5 years
Determination of which molecular markers provide independent prognostic information with respect to traditional prognostic factors
Prazo: Up to 5 years
Up to 5 years
Comparison of the prevalence of positivity in Native American women with breast cancer with an age- and stage-matched cohort of Caucasian women with breast cancer enrolled on clinical trial NCCTG-77-30-51 or the Mayo Breast Cancer Registry
Prazo: Up to 5 years
Up to 5 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Judith S. Kaur, MD, Mayo Clinic

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1998

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de maio de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de julho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2016

Última verificação

1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NCCTG-97-95-51
  • NCCTG-979551
  • CDR0000078596 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
  • NCI-2013-00323 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trials Reporting System))

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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