- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00922818
Study of Anatomic Nerve Sparing Radical Perineal Prostatectomy (RPP)
16 de agosto de 2018 atualizado por: Maimonides Medical Center
Clinical Outcomes for Anatomic Nerve Sparing Radical Perineal Prostatectomy
Our objective is to evaluate the clinical outcomes for the anatomic radical perineal prostatectomy (RPP) for the surgical management of prostate cancer.
We will report the perioperative, oncologic, and functional outcomes in patients undergoing the radical perineal prostatectomy at our institution.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Descrição detalhada
The purpose of our study is to evaluate perioperative, oncologic, and functional outcomes for the anatomic radical perineal prostatectomy.
The anatomic radical perineal prostatectomy is standard-of-care surgical approach to the surgical management of localized prostate cancer.
The operative technique selected for radical prostatectomy is largely based on patient preference after appropriate counseling, and surgeon recommendation based on surgical considerations and surgeon experience.
Outcome data for the anatomic radical perineal prostatectomy will represent a valuable addition to the published body of literature.
Our study is a prospective clinical outcome data collection and analysis and we will be looking at data within several domains.
First, perioperative data will be collected to evaluate the OR time, blood loss, surgical complications, and length of hospital stay for the anatomic radical perineal prostatectomy.
Second, oncologic efficacy of this procedure will be reported, based on margin status of surgical specimens, which will be correlated with tumor features (Gleason score, tumor volume, pre-op PSA score).
Third, functional outcomes will be evaluated by comparing urinary, sexual, and bowel function in the pre-op and post-op settings.
This third domain will be accomplished by employing the following validated questionnaires (attached - SHIM, IPSS, and EPIC-26).
These questionnaires will be filled out at 3 time-points: pre-op, and at 3 months and 12 months post-operatively.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New York
-
Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11219
- Maimonides Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients undergoing anatomic perineal prostatectomy at Maimonides Medical Center
Descrição
Inclusion Criteria:
- 18 years of age
- Perineal prostatectomy for prostate cancer at Maimonides Medical Center
Exclusion Criteria:
- Dementia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Radical perineal prostatectomy patients
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Surgical margin-free rate
Prazo: June 2011
|
proportion of negative margins
|
June 2011
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
EPIC-26 Functional Outcome Status
Prazo: June 2011
|
validated outcome questionnaire
|
June 2011
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jason B. Wynberg, MD, FACS, Maimonides Medical Center
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2009
Conclusão Primária (Real)
26 de maio de 2011
Conclusão do estudo (Real)
26 de maio de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
17 de junho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-05-VA02
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