Switch From Tenofovir to Raltegravir for Low Bone Mineral Density (TROP)
28 de maio de 2015 atualizado por: Andrew Carr, St Vincent's Hospital, Sydney
The purpose of this study is to determine if low bone mineral density (a measurement of how thick and strong bones are) improves in adults with HIV infection who switch their HIV medication tenofovir to another HIV medication raltegravir.
Hypothesis:That Bone Mineral Density (BMD) will improve in osteopenic or osteoporotic patients switching from ART including tenofovir disoproxil fumarate (TDF) and a ritonavir-boosted protease inhibitor (r/PI) to ART including RAL+r/PI.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Austrália, 2010
- St Vincents Hospital
-
Sydney, New South Wales, Austrália, 2010
- East Sydney Doctors
-
Sydney, New South Wales, Austrália, 2010
- Holdsworth Medical Practice
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Austrália, 3004
- The Alfred Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- provision of written, informed consent
- HIV-infected adults at least 18 years of age
- receiving stable ART including TDF and a r/PI for the previous 6 months
- no prior PI genotypic resistance or known replication of HIV in patients receiving a PI
- plasma HIV RNA < 50 copies/ml for at least the previous 3 months
spine or neck of femur t-score ≤ -1.0 (i.e. WHO-defined osteopenia) measured by dual energy x-ray absorptiometry (DEXA)
Exclusion Criteria:
- participation in any other clinical trial (unless approved by the study PI)
- use of TDF for previously active chronic hepatitis B infection
- receiving or requiring therapy for low BMD (including prior fragility fracture)
- using oral corticosteroids or inhaled fluticasone
- virological failure on, or intolerance to, RAL
- contra-indication to RAL therapy (see appendix 2)
- breast-feeding
- pregnancy
- secondary, endocrinological cause of low BMD:25-hydroxy vitamin D deficiency, hypogonadism: a)symptomatic b)asymptomatic defined by total testosterone > 25% below lower limit of reference range and/or luteinizing hormone > 2 x upper limit of normal (ULN),untreated hypothyroidism or hyperparathyroidism according to local reference ranges
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Raltegravir
|
Raltegravir tablet 400mg is taken orally, twice daily with or without food for 48 weeks.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percent Change in Bone Mineral Density (BMD) of Lumbar Spine and Hips
Prazo: from Baseline to Weeks 48 and 96
|
Percent Change in Bone Mineral Density of Lumbar Spine and Hips from Baseline to Weeks 48 and 96
|
from Baseline to Weeks 48 and 96
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Percentage of Participants With HIV Viral Load <50 Copies/mL
Prazo: from Baseline to Week 96
|
Plasma HIV viral load remained <50 copies/mL
|
from Baseline to Week 96
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrew D Carr, Professor, St Vincents Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
15 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Metabólicas
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças ósseas
- Osteoporose
- Doenças Ósseas Metabólicas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Inibidores Enzimáticos
- Agentes anti-HIV
- Antirretrovirais
- Inibidores da Integrase do HIV
- Inibidores de integrase
- Potássio Raltegravir
Outros números de identificação do estudo
- TROP
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .