- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00964652
Treadmill Training With Additional Body Load: Effects on Gait of Subjects With Parkinson´s Disease
Background: Studies about the effects of walking training with additional body load in Parkinson's disease (PD) are lacking. There is evidence that the increase of body load during treadmill walking improves reflex activity and leg extensor muscle activity, which are impaired in subjects with PD.
Purpose: The purpose of this study was to assess the effects of treadmill walking training with additional body load on the ground reaction forces, spatiotemporal, and kinematic variables of the gait of subjects with moderate PD.
Design: This study was an A1-B-A2 single-case. Setting: The evaluation and the training were conducted in a movement analysis laboratory, and at the rehabilitation unit of the University, respectively.
Participants: Nine patients with PD (Hoehn and Yahr 2 through 3) and gait disturbances.
Interventions: Phases A1 and A2 included 6 weeks of gait training on a treadmill with 10% increase of normal body mass. Phase B included 6 weeks of conventional physical therapy.
Measurements: Measures included the ground reaction forces, spatiotemporal, and kinematic variables during overground walking, at baseline and after each phase.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
SP
-
São Carlos, SP, Brasil
- Universidade Federal de Sao Carlos
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Idiopathic PD (previously diagnosed by one specialist physician,)
- Hoehn and Yahr (H-Y) stages 2 through 3,
- Absence of dementia (Mini-Mental Status Examination - MMSE, defined according to educational level) and,
- Capacity to ambulate independently for at least 10 meters.
Exclusion Criteria:
- Change medication (dopaminergic) during the study period,
- Use treadmill for at least six months prior to the study, and
- Other neurologic problems or musculoskeletal, cardiovascular and respiratory disease or uncorrected visual deficit that could represent risk and interfere in the performance of the training.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: PD Group
Nine subjects with idiopathic PD, previously diagnosed by one specialist physician participated in this study.
|
The training program was divided into three phases (A1-B-A2): treadmill training with additional body load (A1), control condition (conventional physical therapy) (B). and treadmill training with additional body load again (A2). Each phase lasted six weeks, totaling 18 weeks. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Significant increase in propulsive forces, stride length, speed, maximum hip extension during stance were observed after the training program.
Prazo: 4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
|
4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 234/2007
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