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Treadmill Training With Additional Body Load: Effects on Gait of Subjects With Parkinson´s Disease

24 août 2009 mis à jour par: Universidade Federal de Sao Carlos

Background: Studies about the effects of walking training with additional body load in Parkinson's disease (PD) are lacking. There is evidence that the increase of body load during treadmill walking improves reflex activity and leg extensor muscle activity, which are impaired in subjects with PD.

Purpose: The purpose of this study was to assess the effects of treadmill walking training with additional body load on the ground reaction forces, spatiotemporal, and kinematic variables of the gait of subjects with moderate PD.

Design: This study was an A1-B-A2 single-case. Setting: The evaluation and the training were conducted in a movement analysis laboratory, and at the rehabilitation unit of the University, respectively.

Participants: Nine patients with PD (Hoehn and Yahr 2 through 3) and gait disturbances.

Interventions: Phases A1 and A2 included 6 weeks of gait training on a treadmill with 10% increase of normal body mass. Phase B included 6 weeks of conventional physical therapy.

Measurements: Measures included the ground reaction forces, spatiotemporal, and kinematic variables during overground walking, at baseline and after each phase.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • SP
      • São Carlos, SP, Brésil
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

51 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Idiopathic PD (previously diagnosed by one specialist physician,)
  • Hoehn and Yahr (H-Y) stages 2 through 3,
  • Absence of dementia (Mini-Mental Status Examination - MMSE, defined according to educational level) and,
  • Capacity to ambulate independently for at least 10 meters.

Exclusion Criteria:

  • Change medication (dopaminergic) during the study period,
  • Use treadmill for at least six months prior to the study, and
  • Other neurologic problems or musculoskeletal, cardiovascular and respiratory disease or uncorrected visual deficit that could represent risk and interfere in the performance of the training.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: PD Group
Nine subjects with idiopathic PD, previously diagnosed by one specialist physician participated in this study.
Autre: Treadmill walking training with additional body load

The training program was divided into three phases (A1-B-A2):

treadmill training with additional body load (A1), control condition (conventional physical therapy) (B). and treadmill training with additional body load again (A2). Each phase lasted six weeks, totaling 18 weeks. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Significant increase in propulsive forces, stride length, speed, maximum hip extension during stance were observed after the training program.
Délai: 4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal de Sao Carlos

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2009

Première publication (Estimation)

25 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 août 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2009

Dernière vérification

1 août 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 234/2007

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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