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Treadmill Training With Additional Body Load: Effects on Gait of Subjects With Parkinson´s Disease

24 de agosto de 2009 actualizado por: Universidade Federal de Sao Carlos

Background: Studies about the effects of walking training with additional body load in Parkinson's disease (PD) are lacking. There is evidence that the increase of body load during treadmill walking improves reflex activity and leg extensor muscle activity, which are impaired in subjects with PD.

Purpose: The purpose of this study was to assess the effects of treadmill walking training with additional body load on the ground reaction forces, spatiotemporal, and kinematic variables of the gait of subjects with moderate PD.

Design: This study was an A1-B-A2 single-case. Setting: The evaluation and the training were conducted in a movement analysis laboratory, and at the rehabilitation unit of the University, respectively.

Participants: Nine patients with PD (Hoehn and Yahr 2 through 3) and gait disturbances.

Interventions: Phases A1 and A2 included 6 weeks of gait training on a treadmill with 10% increase of normal body mass. Phase B included 6 weeks of conventional physical therapy.

Measurements: Measures included the ground reaction forces, spatiotemporal, and kinematic variables during overground walking, at baseline and after each phase.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

9

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • SP
      • São Carlos, SP, Brasil
        • Universidade Federal de Sao Carlos

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

51 años a 81 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Idiopathic PD (previously diagnosed by one specialist physician,)
  • Hoehn and Yahr (H-Y) stages 2 through 3,
  • Absence of dementia (Mini-Mental Status Examination - MMSE, defined according to educational level) and,
  • Capacity to ambulate independently for at least 10 meters.

Exclusion Criteria:

  • Change medication (dopaminergic) during the study period,
  • Use treadmill for at least six months prior to the study, and
  • Other neurologic problems or musculoskeletal, cardiovascular and respiratory disease or uncorrected visual deficit that could represent risk and interfere in the performance of the training.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PD Group
Nine subjects with idiopathic PD, previously diagnosed by one specialist physician participated in this study.

The training program was divided into three phases (A1-B-A2):

treadmill training with additional body load (A1), control condition (conventional physical therapy) (B). and treadmill training with additional body load again (A2). Each phase lasted six weeks, totaling 18 weeks. Both evaluations and training were performed during on-phase of the medication cycle.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Significant increase in propulsive forces, stride length, speed, maximum hip extension during stance were observed after the training program.
Periodo de tiempo: 4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.
4 times, once before treatment, and 3 after each treatment phase.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de agosto de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedad de Parkinson

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