Prevention of Disability: Proposal for a Guidance Manual for Leprosy Patients
2 de novembro de 2009 atualizado por: University of Sao Paulo
Proposal Evaluation and Intervention Through Prevention of Disability in Leprosy Patients
Leprosy is an infectious disease of slow evolution, manifested primarily by signs and symptoms dermatoneurological with skin lesions and peripheral nerve, especially in the eyes, hands and feet.
The prevention of disability is essential for the control of complications.
Objective: To evaluate the physical and functional status of hands, feet and eyes, for the appearance and evolution of sensory and motor deficiencies and classification of disability (WHO) of a group of leprosy patients to compare and monitor the result treatment on the progression of neuropathy and recurrence of reactions.
Methodology: We performed initial physical therapy evaluation and final, after 12 months.
We conducted a clinical trial of a series of 26 cases evaluated with newly diagnosed leprosy, treated by standard medication.
There were used methods of qualitative and quantitative.
An illustrated manual of guidelines was especially developed for this study.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
assessment methods of qualitative and quantitative: inspection of eyes, hands and foot, manual motor function, grip and pinch dynamometry,threshold test, SF 36 quality of life questionnaire.
Intervention: illustrated guidelines, exercises, orthoses, orientation Goals: disability prevention
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
55
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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SP
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Ribeirao Preto, SP, Brasil, 14049900
- School of Medicine, University of Sao Paulo
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- The patients in this project were diagnosed and referred by the dermatology to do the physical-functional evaluation and physiotherapy. We selected patients aged 18 years and both sexes, even with comorbidities, since diagnosed and treated. In accepting to participate in the research, signed a consent form
Exclusion Criteria:
- Those patients who refused to sign the consent form and those who did not attend the evaluations
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: leprosy disability
intervention of a series of cases with leprosy that made treatment in a Clinical Hospital
|
guidances for prevention of disability in leprosy with focus on hands, eyes and feet.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
classification of disability for Leprosy(WHO)
Prazo: 1 year
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1 year
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
classification of disability for Leprosy(WHO), grip strength and threshold sensibility
Prazo: after 1 year
|
after 1 year
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
3 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FMRPUSP
- HCRP n°14553/2005
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