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Optimizing Toxicological Screening in Drug Endangered Children

30 de junho de 2017 atualizado por: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Background:

  • Children who enter the foster care system are all too often exposed to illicit drugs in the home. Children from these homes, known as drug endangered children, are not routinely tested for harmful substances. Any short- and long-term physical or developmental problems they may experience as a result of this exposure often go undetected and untreated.
  • Children who are placed into protective custody are not always screened by physicians or nurse practitioners. Although drug-endangered children under 18 years of age automatically receive a urine toxicology screen to determine the types and levels of illicit drugs in their systems, this procedure has difficulties and limitations that may affect the quality of the data. Researchers are interested in developing more effective methods of analyzing the presence or absence of illicit environmental drug exposure in children.

Objectives:

- To determine the most effective method of identifying long-term illicit stimulant drug exposure in drug-endangered children.

Eligibility:

- Children under 18 years of age who are being placed into protective custody after having been found in a home where drugs are manufactured, used, or sold.

Design:

  • Researchers will gain verbal consent for the procedure for children who are 7 years of age or older. Children younger than 7 years of age will not be required to give verbal consent for sample collection.
  • Researchers will collect standard urine samples for toxicological screening. Part of the sample will be sent to the National Institute on Drug Abuse for evaluation; the rest will remain with the local authority.
  • In addition to this standard procedure, researchers will collect a hair sample by cutting a small amount of hair from the crown of the head as close to the root as possible (and not pulling any hair out of the child's head).
  • Researchers will also use an oral swab to collect a saliva sample from the inside cheek of each child.
  • No clinical care will be provided under this protocol....

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

This is a single-center, investigator-initiated study to determine the best method for analyzing the presence or absence of illicit environmental drug exposure in children placed into protective custody in Sacramento County. In collaboration with the National Institutes of Health (NIH), National Institute of Drug Abuse (NIDA) we will use diagnostic procedures to determine the presence of illicit drugs in the following three samples: (1) hair; (2) oral swab; and (3) urine. These samples will be sent to a designated NIH lab site where 100 de-identified samples will be analyzed for methamphetamine, amphetamine, Ecstasy (MDMA), and MDEA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Davis, California, Estados Unidos, 95616
        • University of California, Davis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

  • ELIGIBILITY CRITERIA:

Inclusion criteria are the following (and must have all of the following):

  1. children under the age of 18 (the vast majority - 87 percent - of children examined at the Center are under the age of 6);
  2. children placed into protective custody by Sacramento County CPS or law enforcement;
  3. children examined at the CAARE Center; and
  4. children found in a home where drugs are manufactured, used and/or sold.

Exclusion criteria are the following (any one of the following may apply):

  1. anyone who has reached the age of majority;
  2. those found to have parents who are not drug abusers;
  3. those where there was no definitive evidence of environmental drug exposure (i.e., suspicious parent, but no drugs were found in the home); or
  4. any child, drug exposed or not, who is examined in the UCD Emergency Department (after hours - 9:00 pm to 7:00 am - and weekends).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

10 de julho de 2007

Conclusão do estudo

22 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

23 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2017

Última verificação

22 de março de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 999907431
  • 07-DA-N431

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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