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Estudo de Bioequivalência do Dr. Reddy's Laboratories Limited Cloridrato de Fexofenadina 180 mg comprimidos sob condições de alimentação

9 de fevereiro de 2010 atualizado por: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Randomizado, cruzamento de 2 vias, estudo de bioequivalência de cloridrato de fexofenadina 180 mg comprimidos e Allegra® 180 mg comprimidos administrados como 1 comprimido de 180 mg em indivíduos saudáveis ​​sob condições de alimentação

Randomizado, cruzamento de 2 vias, estudo de bioequivalência de cloridrato de fexofenadina 180 mg comprimidos do Dr. Reddy's Laboratories Limited e Allegra® 180 mg comprimidos aventis administrado como

1 comprimido de 180 mg em indivíduos saudáveis ​​sob condições de alimentação

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é comparar a taxa e a extensão da absorção de cloridrato de fexofenadina 180 mg comprimidos (teste) versus Allegra® (referência) administrado na forma de 1 comprimido de 180 mg em jejum. Dose oral única (1 x 180 mg) em cada período com intervalo mínimo de 7 dias entre as doses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sainte-Foy Quebec, Canadá, G1V 2K8
        • Anapharm Inc.,

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Os indivíduos inscritos neste estudo serão membros da comunidade em geral. Os anúncios de recrutamento podem ser feitos usando diferentes meios de comunicação (ex. rádio, jornal, Anapharm Inc.

Web site, banco de dados de voluntários da Anapharm Inc.). Os indivíduos devem atender a todos os seguintes critérios para serem incluídos no estudo:

  • Os sujeitos serão mulheres e/ou homens, fumantes e não fumantes, com 18 anos de idade ou mais.
  • Indivíduos do sexo feminino serão pós-menopáusicos ou esterilizados cirurgicamente.

    • O status pós-menopausa é definido como ausência de menstruação nos últimos 12 meses ou histerectomia com ooforectomia bilateral há pelo menos 6 meses.
    • Estado estéril é definido como histerectomia, ooforectomia bilateral ou laqueadura tubária há pelo menos 6 meses.

Critério de exclusão:

  • Os indivíduos a quem qualquer um dos seguintes se aplica serão excluídos do estudo:

    • Doenças clinicamente significativas dentro de 4 semanas após a administração da medicação do estudo.
    • Cirurgia clinicamente significativa dentro de 4 semanas antes da administração da medicação do estudo.
    • Qualquer anormalidade clinicamente significativa encontrada durante a triagem médica.
    • Qualquer motivo que, na opinião do subinvestigador médico, impeça o sujeito de participar do estudo.
    • Exames laboratoriais anormais considerados clinicamente significativos.
    • Triagem de drogas na urina positiva na triagem.
    • Teste positivo para hepatite B, hepatite C ou HN na triagem.
    • Anormalidades eletrocardiográficas (clinicamente significativas) ou anormalidades dos sinais vitais (pressão arterial sistólica inferior a 90 ou superior a 140 mmHg, ou pressão arterial diastólica inferior a 50 ou superior a 90; ou frequência cardíaca inferior a 50 bpm ou superior a 100 bpm) na triagem.
    • Indivíduos com BMl ≥ 30,0.
    • História de abuso significativo de álcool dentro de seis meses da visita de triagem ou qualquer indicação de uso regular de mais de duas unidades de álcool por dia (1 Unidade = 150 mL de vinho ou 360 mL de cerveja ou 45 mL de álcool 40%).
    • História de abuso de drogas ou uso de drogas ilegais: uso de drogas leves (como maconha) dentro de 3 meses da visita de triagem ou drogas pesadas (como cocaína, fenciclidina (PCP) e crack) dentro de 1 ano da visita de triagem.
    • Qualquer alergia alimentar, intolerância, restrição ou dieta especial que, na opinião do sub investigador médico, contraindique a participação do sujeito neste estudo.
    • História de reações alérgicas ao cloridrato de fexofenadina ou seus ingredientes.
    • História de reações alérgicas à heparina.
    • Uso de quaisquer drogas conhecidas por induzir ou inibir o metabolismo hepático de drogas (exemplos de indutores: barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, glicocorticóides, rifampicina/rifabutina; exemplos de inibidores: antidepressivos, cimetidina, diltiazem, eritromicina, cetoconazol, inibidores da MAO, neurolépticos, verapamil, quinidina), uso de um medicamento experimental ou participação em um estudo experimental dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo.
    • Uso de medicação prescrita dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo ou produtos de venda livre (incluindo produtos naturais, vitaminas, alho como suplemento) dentro de 7 dias antes da administração da medicação em estudo, exceto para produtos tópicos sem absorção sistêmica.
    • Indivíduos que receberam uma injeção de depósito ou um implante de qualquer droga 3 meses antes da administração da medicação do estudo.
    • Doação de plasma (500 mL) em até 7 dias. Doação ou perda de sangue total antes da administração da medicação do estudo da seguinte forma:
    • menos de 300 mL de sangue total em 30 dias ou
    • 300 mL a 500 mL de sangue total em 45 dias ou
    • mais de 500 mL de sangue total em 56 dias.
    • Fumar mais de 25 cigarros por dia.

Critérios de exclusão adicionais apenas para mulheres:

  • Temas de amamentação.
  • Teste de gravidez de urina positivo na triagem (realizado em todas as mulheres).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Fexofenadina
Cloridrato de fexofenadina 180 mg comprimidos Dr. Reddy's Laboratories Limited
Cloridrato de Fexofenadina 180mg Comprimidos
Outros nomes:
  • Allegra 180 mg Comprimidos
Comparador Ativo: Allegra
Allegra Tablets 180 mg Aventis Pharmaceuticals Inc.,
Cloridrato de Fexofenadina 180mg Comprimidos
Outros nomes:
  • Allegra 180 mg Comprimidos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estudo de bioequivalência do Dr. Reddys, Cloridrato de Fexofenadina 180 mg comprimidos
Prazo: 2 meses
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benoit Girard, M.D, Anapharm

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2002

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

10 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de fevereiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de fevereiro de 2010

Última verificação

1 de fevereiro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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