- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01066767
Estudo de Bioequivalência do Dr. Reddy's Laboratories Limited Cloridrato de Fexofenadina 180 mg comprimidos sob condições de alimentação
Randomizado, cruzamento de 2 vias, estudo de bioequivalência de cloridrato de fexofenadina 180 mg comprimidos e Allegra® 180 mg comprimidos administrados como 1 comprimido de 180 mg em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação
Randomizado, cruzamento de 2 vias, estudo de bioequivalência de cloridrato de fexofenadina 180 mg comprimidos do Dr. Reddy's Laboratories Limited e Allegra® 180 mg comprimidos aventis administrado como
1 comprimido de 180 mg em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sainte-Foy Quebec, Canadá, G1V 2K8
- Anapharm Inc.,
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os indivíduos inscritos neste estudo serão membros da comunidade em geral. Os anúncios de recrutamento podem ser feitos usando diferentes meios de comunicação (ex. rádio, jornal, Anapharm Inc.
Web site, banco de dados de voluntários da Anapharm Inc.). Os indivíduos devem atender a todos os seguintes critérios para serem incluídos no estudo:
- Os sujeitos serão mulheres e/ou homens, fumantes e não fumantes, com 18 anos de idade ou mais.
Indivíduos do sexo feminino serão pós-menopáusicos ou esterilizados cirurgicamente.
- O status pós-menopausa é definido como ausência de menstruação nos últimos 12 meses ou histerectomia com ooforectomia bilateral há pelo menos 6 meses.
- Estado estéril é definido como histerectomia, ooforectomia bilateral ou laqueadura tubária há pelo menos 6 meses.
Critério de exclusão:
Os indivíduos a quem qualquer um dos seguintes se aplica serão excluídos do estudo:
- Doenças clinicamente significativas dentro de 4 semanas após a administração da medicação do estudo.
- Cirurgia clinicamente significativa dentro de 4 semanas antes da administração da medicação do estudo.
- Qualquer anormalidade clinicamente significativa encontrada durante a triagem médica.
- Qualquer motivo que, na opinião do subinvestigador médico, impeça o sujeito de participar do estudo.
- Exames laboratoriais anormais considerados clinicamente significativos.
- Triagem de drogas na urina positiva na triagem.
- Teste positivo para hepatite B, hepatite C ou HN na triagem.
- Anormalidades eletrocardiográficas (clinicamente significativas) ou anormalidades dos sinais vitais (pressão arterial sistólica inferior a 90 ou superior a 140 mmHg, ou pressão arterial diastólica inferior a 50 ou superior a 90; ou frequência cardíaca inferior a 50 bpm ou superior a 100 bpm) na triagem.
- Indivíduos com BMl ≥ 30,0.
- História de abuso significativo de álcool dentro de seis meses da visita de triagem ou qualquer indicação de uso regular de mais de duas unidades de álcool por dia (1 Unidade = 150 mL de vinho ou 360 mL de cerveja ou 45 mL de álcool 40%).
- História de abuso de drogas ou uso de drogas ilegais: uso de drogas leves (como maconha) dentro de 3 meses da visita de triagem ou drogas pesadas (como cocaína, fenciclidina (PCP) e crack) dentro de 1 ano da visita de triagem.
- Qualquer alergia alimentar, intolerância, restrição ou dieta especial que, na opinião do sub investigador médico, contraindique a participação do sujeito neste estudo.
- História de reações alérgicas ao cloridrato de fexofenadina ou seus ingredientes.
- História de reações alérgicas à heparina.
- Uso de quaisquer drogas conhecidas por induzir ou inibir o metabolismo hepático de drogas (exemplos de indutores: barbitúricos, carbamazepina, fenitoína, glicocorticóides, rifampicina/rifabutina; exemplos de inibidores: antidepressivos, cimetidina, diltiazem, eritromicina, cetoconazol, inibidores da MAO, neurolépticos, verapamil, quinidina), uso de um medicamento experimental ou participação em um estudo experimental dentro de 30 dias antes da administração do medicamento do estudo.
- Uso de medicação prescrita dentro de 14 dias antes da administração da medicação em estudo ou produtos de venda livre (incluindo produtos naturais, vitaminas, alho como suplemento) dentro de 7 dias antes da administração da medicação em estudo, exceto para produtos tópicos sem absorção sistêmica.
- Indivíduos que receberam uma injeção de depósito ou um implante de qualquer droga 3 meses antes da administração da medicação do estudo.
- Doação de plasma (500 mL) em até 7 dias. Doação ou perda de sangue total antes da administração da medicação do estudo da seguinte forma:
- menos de 300 mL de sangue total em 30 dias ou
- 300 mL a 500 mL de sangue total em 45 dias ou
- mais de 500 mL de sangue total em 56 dias.
- Fumar mais de 25 cigarros por dia.
Critérios de exclusão adicionais apenas para mulheres:
- Temas de amamentação.
- Teste de gravidez de urina positivo na triagem (realizado em todas as mulheres).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fexofenadina
Cloridrato de fexofenadina 180 mg comprimidos Dr. Reddy's Laboratories Limited
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Cloridrato de Fexofenadina 180mg Comprimidos
Outros nomes:
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Comparador Ativo: Allegra
Allegra Tablets 180 mg Aventis Pharmaceuticals Inc.,
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Cloridrato de Fexofenadina 180mg Comprimidos
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Estudo de bioequivalência do Dr. Reddys, Cloridrato de Fexofenadina 180 mg comprimidos
Prazo: 2 meses
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benoit Girard, M.D, Anapharm
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 02041
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