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Self-Management and Resourceful Transition of Type 2 Diabetes With Stage 3 Kidney Disease (SMaRT)

5 de junho de 2015 atualizado por: University of Colorado, Denver

Self-management of Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease

The purpose of this study is to establish the usefulness and the impact of a tailored behavioral-education and counseling intervention titled Self-Management and Resourceful Transition (S.M.a.R.T) among patients with type 2 diabetes mellitus and stage 3 chronic kidney disease, in order to help them to manage their behaviors related to their condition and health.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The SMaRT intervention is a 3-week intervention that uses a combined behavioral-education and counseling methodology. The combined intervention involves computer-aided education alongside telephone counseling via motivational interviewing. The computer-aided education is tailored to the diagnoses of type 2 diabetes and chronic kidney disease and designed in a learning module approach to facilitate goal-setting and discussion of health concerns with greater efficacy and in a more informed way during the brief office visit. Such Computer-aided education has been used to improve diabetes self-management and glycemic control in middle-aged to older adults with moderate success. The inclusion of CKD information will augment current diabetes self-management intervention. The telephone counseling using the evidence-based behavioral change approach of motivational interviewing is a patient-centered approach of partnering with patients by eliciting their health-related concerns. This approach tailors the SMaRT intervention to include collaborative goal-setting with guidance based upon the patient's readiness for change.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
        • University of Colorado Hospital
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80220
        • VA Eastern Colorado Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Type 2 Diabetes
  • 18-85 years old
  • Stage 3 Chronic Kidney Disease
  • Speaks and reads English

Exclusion Criteria:

  • Hypoglycemia with 3rd party treatment in past 3 months
  • Type 1 Diabetes
  • On Dialysis
  • Does not speak English
  • Factors likely to preclude protocol adherence

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Behavioral-education/counseling

Computer assisted education and telephone counseling using motivational interviewing.

Computer assisted education and motivational interviewing

9 study contact points. 3-week intervention using computer-assisted learning modules and telephone counseling using motivational interviewing.
Outros nomes:
  • Grupo experimental
Comparador de Placebo: Group talks/social chat
Group session talks on general topics about healthy lifestyle, printed power point handouts, telephone calls comprised of social conversation to discuss the handout content.
9 study contact points. 3 group talk session on general topics about healthy lifestyle, printed power point handouts, telephone calls comprised of social conversation to discuss the handout content.
Outros nomes:
  • Attention Control Group

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Primary outcomes utilized in this study will be disease burden (measured as diabetes-related distress), quality of life (measured as health related QOL), and glycemic health (measured as hemoglobin A1C).
Prazo: One year
One year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Secondary exploratory outcomes for quality of life include measures of health-related quality of life for diabetes and overall quality of life.
Prazo: One year
One year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Teresa J. Sakraida, PhD, RN, University of Colorado Denver College of Nursing
  • Investigador principal: Alkesh Jani, MD, University of Colorado Denver, School of Medicine and VA Eastern Colorado Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

12 de fevereiro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de junho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2015

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 08-0939
  • 1UL1RR025780 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • RWJ64198 (Número de outro subsídio/financiamento: Robert Wood Johnson Foundation)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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