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Self-Management and Resourceful Transition of Type 2 Diabetes With Stage 3 Kidney Disease (SMaRT)

5 giugno 2015 aggiornato da: University of Colorado, Denver

Self-management of Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease

The purpose of this study is to establish the usefulness and the impact of a tailored behavioral-education and counseling intervention titled Self-Management and Resourceful Transition (S.M.a.R.T) among patients with type 2 diabetes mellitus and stage 3 chronic kidney disease, in order to help them to manage their behaviors related to their condition and health.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The SMaRT intervention is a 3-week intervention that uses a combined behavioral-education and counseling methodology. The combined intervention involves computer-aided education alongside telephone counseling via motivational interviewing. The computer-aided education is tailored to the diagnoses of type 2 diabetes and chronic kidney disease and designed in a learning module approach to facilitate goal-setting and discussion of health concerns with greater efficacy and in a more informed way during the brief office visit. Such Computer-aided education has been used to improve diabetes self-management and glycemic control in middle-aged to older adults with moderate success. The inclusion of CKD information will augment current diabetes self-management intervention. The telephone counseling using the evidence-based behavioral change approach of motivational interviewing is a patient-centered approach of partnering with patients by eliciting their health-related concerns. This approach tailors the SMaRT intervention to include collaborative goal-setting with guidance based upon the patient's readiness for change.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • University of Colorado Hospital
      • Denver, Colorado, Stati Uniti, 80220
        • VA Eastern Colorado Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed Type 2 Diabetes
  • 18-85 years old
  • Stage 3 Chronic Kidney Disease
  • Speaks and reads English

Exclusion Criteria:

  • Hypoglycemia with 3rd party treatment in past 3 months
  • Type 1 Diabetes
  • On Dialysis
  • Does not speak English
  • Factors likely to preclude protocol adherence

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Behavioral-education/counseling

Computer assisted education and telephone counseling using motivational interviewing.

Computer assisted education and motivational interviewing

9 study contact points. 3-week intervention using computer-assisted learning modules and telephone counseling using motivational interviewing.
Altri nomi:
  • Gruppo sperimentale
Comparatore placebo: Group talks/social chat
Group session talks on general topics about healthy lifestyle, printed power point handouts, telephone calls comprised of social conversation to discuss the handout content.
9 study contact points. 3 group talk session on general topics about healthy lifestyle, printed power point handouts, telephone calls comprised of social conversation to discuss the handout content.
Altri nomi:
  • Attention Control Group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Primary outcomes utilized in this study will be disease burden (measured as diabetes-related distress), quality of life (measured as health related QOL), and glycemic health (measured as hemoglobin A1C).
Lasso di tempo: One year
One year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Secondary exploratory outcomes for quality of life include measures of health-related quality of life for diabetes and overall quality of life.
Lasso di tempo: One year
One year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Teresa J. Sakraida, PhD, RN, University of Colorado Denver College of Nursing
  • Investigatore principale: Alkesh Jani, MD, University of Colorado Denver, School of Medicine and VA Eastern Colorado Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2010

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08-0939
  • 1UL1RR025780 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • RWJ64198 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Robert Wood Johnson Foundation)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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