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Peer Leaders as HIV Risk Reduction Change Agents Among Injection Drug Users (IDUs) in Ukraine

17 de junho de 2019 atualizado por: University of Colorado, Denver

Using a randomized clinical trial (RCT), this study is designed to assess the effectiveness of HIV (human immunodeficiency virus) risk-reduction interventions targeting injection drug users (IDUs) in three Ukraine oblasts (regions). The investigators propose to compare the effectiveness of a revised and updated manually-driven HIV testing and counseling intervention, the Counseling and Education (C & E) model developed by NIDA, with the C & E plus a manualized network intervention. At each site, Odessa, Donetsk and Nikolayev, 250 "index members" and 500 of their network members will be recruited through street outreach over a 32-month period and randomly assigned to C & E alone or C & E plus the network intervention. Participants will be tested for drug metabolites, interviewed using ACASI (Audio Computer-Assisted Self-Interviewing), and given a rapid test for HIV at baseline, 6 and 12-months. At six-months, network members will be asked to recruit two others they inject with but who are not in the study. Primary outcomes include knowledge, self-efficacy, injection and sex-related risk behavior reduction and partner disclosure among indexes and primary and secondary network members and intervention diffusion to secondary network members. The investigators hypothesize more positive and significant change, including injection and sex risk reduction, intervention diffusion, and partner disclosure, among indexes as well as first and second network members in the network plus C & E arm compared to C & E alone. Specific aims include:

  1. To compare the effectiveness of the C & E alone with the additive effect of a network intervention plus C & E in increasing knowledge about HIV and increasing self-efficacy to practice safer injection and sex-related behaviors among indexes, primary and secondary network members.
  2. To assess the effectiveness of the C & E alone with the additive effect of a network intervention plus C & E in reducing drug and sex risk behaviors among indexes, primary and secondary network members.
  3. To compare the extent of intervention diffusion to second wave network members in the two arms.
  4. To evaluate the extent of disclosure by HIV positive indexes and network members in the two arms

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

2304

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Donetsk, Ucrânia
        • NGO
      • Nikolayev, Ucrânia
        • NGO
      • Odessa, Ucrânia
        • NGO

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • active drug injector
  • 16 years of age or older
  • not too intoxicated to give informed consent
  • not planning to leave the area in the next 6 months and no pending court date that might result in incarceration
  • agree to HIV testing and counseling
  • not involved in prior project research activities in teh previous 24 months
  • Indexes: must be able to recruit two eligible network members into the study
  • Network: agree to participate in five peer educator training sessions

Exclusion Criteria:

  • being too intoxicated at the time of the interview
  • impaired mentally due to physical or psychological problems to the point that they cannot voluntarily consent to participate in the study and/or respond to the interview
  • have a known reason why they will not be available for the intervention or the follow-up interview
  • have been involved in prior project research activities in the previous 24 months

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Network plus HIV Counseling&Education
Social network peer education model plus HIV testing and counseling; the C & E intervention is a manualized individual-level model consisting of two education and counseling sessions that "structurally bracket confidential HIV antibody screening."
The peer education intervention will be delivered by trained outreach workers in a group format with 8-10 indexes over five sessions spanning three weeks. The sessions will focus on knowledge of HIV transmission, self-efficacy and skills-building regarding HIV risk reduction, with an emphasis on the dissemination of such information and skills to network members.
The C & E intervention is a manualized individual-level model consisting of two education and counseling sessions that "structurally bracket confidential HIV antibody screening."
Comparador Ativo: HIV Counseling and Education (C&E) only
HIV testing and counseling C&E; the C & E intervention is a manualized individual-level model consisting of two education and counseling sessions that "structurally bracket confidential HIV antibody screening."
The C & E intervention is a manualized individual-level model consisting of two education and counseling sessions that "structurally bracket confidential HIV antibody screening."

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
HIV Knowledge
Prazo: Follow-up interviews at 6 and 12 months
Follow-up interviews at 6 and 12 months
Self-efficacy regarding HIV risk reduction
Prazo: Follow-up interviews at 6 and 12 months
Follow-up interviews at 6 and 12 months
Injection risk behavior reduction
Prazo: Follow-up interviews at 6 and 12 months
Follow-up interviews at 6 and 12 months
Sex-related risk behavior reduction
Prazo: Follow-up interviews at 6 and 12 months
Follow-up interviews at 6 and 12 months
Intervention diffusion to secondary network members
Prazo: Follow-up interviews at 6 and 12 months
Follow-up interviews at 6 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Booth, PhD, University of Colorado, Denver

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

9 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de junho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de junho de 2019

Última verificação

1 de junho de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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