Video-laryngoscope With a Novel Video-stylet for Difficult Intubation
8 de agosto de 2017 atualizado por: Rainer Lenhardt, University of Louisville
Feasibility of a Combined Use of a Video-laryngoscope With a Novel Video-stylet for Predicted Difficult Intubation
We propose to enroll 140 subjects scheduled for elective or urgent/emergent surgery with general anesthesia including endotracheal intubation.
Patients qualify for the trial if they are considered a difficult airway case as determined by measurement of common predictive indices for difficult intubation (see inclusion criteria).
All patients will be intubated with a GVL.
Patients will be randomly assigned to either having their ETT placed with use of a pre-formed stylet provided by the manufacturer of the GVL (control group) or with a flexible, disposable tracheoscope (aScope, Ambu, Denmark) (intervention group).
The randomization will be stratified as to whether patients are categorized as predicted difficult airway or have an immobilized cervical spine (C-collar in place).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- University of Louisville Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- BMI > 35
- Thyromental distance < 6 cm
- Sterno-mental distance < 12 cm
- Mallampati grade 3 and 4
- Interincisor distance < 38 mm
- Status of dentition: presence of buckteeth
- Neck movement < 35°
- Neck circumference >43 cm at the level of the thyroid cartilage
- Patients with immobilized cervical spine (C-collar in place).
- History of difficult laryngoscopy or intubation
Exclusion Criteria:
- Full stomach
- Hiatal hernia
- Severe GERD (Gastroesophageal reflux disease)
- Tumors of the upper airway
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Control
Patients will be randomly assigned to having their ETT placed with use of a pre-formed stylet provided by the manufacturer of the GVL (control group)
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pre-formed stylet provided by the manufacturer of the GlideScope® video laryngoscope
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Experimental: Intervention
Patients will be randomly assigned to either having their ETT placed with use of flexible, disposable tracheoscope (aScope, Ambu, Denmark) (intervention group).
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The aScope is a flexible, disposable plastic tracheoscope that incorporates a high-resolution video camera with an LED light at its flexible tip and has attached monitor.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intubation Time
Prazo: 120 seconds
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divided into time to successfully place the glidescope (visualization of the epiglottis), time to successfully insert the videostylet (passing through the cords) and time to verified placement of the ETT (as outlined above).
Interim bag and mask time, if needed, will not be included in the intubation time.
More than 5 attempts or 120 s are regarded as failure of intubation.
If failure to secure the airway occurs with the GVL and videostylet, then conventional difficult intubation protocols approved by the University of Louisville Hospital will be implemented.
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120 seconds
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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The Number of Intubation Attempts
Prazo: 30 minutes
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counted as each approach of the ETT to the glottic entrance.
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30 minutes
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Neck Movement
Prazo: 30 minutes
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One observer will video-record the entire intubation procedure.
At a later time, an otherwise unrelated observer will watch the video-records and grade the neck movement during intubation.
Neck movement will be classified as Grade 0: no neck movement, Grade 1: minimal neck movement, or Grade 2: moderate neck movement.
Results are reported as total with mild, moderate, or severe neck movement.
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30 minutes
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Laryngeal View Grade of 1 or 2
Prazo: 30 minutes
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The laryngeal view as Grade 1 (full view of the glottis) or Grade 2 (glottis partly exposed, anterior commissure not seen) according to the method described by Cormack and Lehane (1984).
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30 minutes
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Ease of Intubation
Prazo: 2-4 hours after intubation
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After completion of the procedure the intubator will be asked to score the ease of intubation.
To do this, he/she will give a score from 0-100 with 0 being the easiest and 100 being the hardest.
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2-4 hours after intubation
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rainer Lenhardt, MD, University of Louisville
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de julho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de outubro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
6 de outubro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UofL IRB #10.0300
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