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Clinical Study of Hypoxia-Stressed Bone Marrow Mononuclear Cell Transplantation to Treat Heart Diseases (CSHSBMMCTTHD)

Clinical Study of Hypoxia-Stressed Bone Marrow Mononuclear Cell Intracoronary Transplantation in Myocardial Infarction and Other Heart Diseases.

The purpose of this study, is to determine the differences of clinical outcomes between hypoxic pre-treatment group and control group in bone marrow stem cell transplantation (BM-SCT) to treat acute myocardial infarction (AMI); and to evaluate the safety of both treatments. Heart failure patients underwent PCI treatment after AMI and with informed consent, are randomized allocation into hypoxic pre-treated BM-SCT group, normoxic pre-treated BM-SCT group, and control group. Cell resuspension is intracoronary injected into patients receiving coronary angiography, IL-6, CRP, TNF and BNP are detected; echocardiography, cardiac MRI and ECT are analyzed to evaluate heart function and alive myocardial cells. Holter's ECG monitor is employed to observe arrhythmia and embolism. We hypothesize that, by receiving hypoxic pre-treated BM-SCT, impaired heart function will be reversed in heart failure patients.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of acute Myocardial Infarction(within one month);
  • Age under 65;
  • Infarction related wall motion abnormality on echocardiography;
  • Infarction related TIMI flow grades 3 on coronary angiography during cell injection;
  • Informed consent;

Exclusion Criteria:

  • Active infection, or hematopoietic malignancy;
  • Patients have tumor or other lethal diseases;
  • Informed refusal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: BMSCs transplantation
Experimental group: intracoronary injection of 10^7 BMSCs Sham Comparator: inject the same volume saline
Comparador Falso: No BMSCs transplantation
Experimental group: intracoronary injection of 10^7 BMSCs Sham Comparator: inject the same volume saline

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Heart function
Prazo: one year
one year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jian'an Wang, M.D, Ph.D, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine at Zhejiang University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2010

Última verificação

1 de novembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SAHZJU CT001
  • SFDA2010 (Identificador de registro: State Food and Drug Administration)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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