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Crianças com sintomas de TDAH: comorbidades, desempenho cognitivo e social (NF ADHD)

2 de dezembro de 2010 atualizado por: University of Bergen

Este artigo revisa as variáveis ​​sociodemográficas (SDV), incluindo desempenho interpessoal e acadêmico e social em famílias e comorbidades (CC) que são as mais associadas ao Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH) na amostra com diagnóstico confirmado de TDAH e amostra com os mesmos sintomas, mas sem diagnóstico confirmado de TDAH.

Não há relatos desse tipo na população norueguesa com TDAH.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

TDAH é um dos maiores grupos de diagnóstico em cuidados de saúde psiquiátrica para crianças e adolescentes na Noruega. Nas diretrizes estabelecidas pelas autoridades centrais, o TDAH deve ser priorizado. Como se pode constatar pela atenção dada ao tema na mídia, um bom diagnóstico e tratamento para este grupo são importantes para a sociedade e para os indivíduos que o sofrem. O diagnóstico precoce, a organização adequada e o tratamento adequado têm um efeito positivo na auto-estima e no desenvolvimento da pessoa diagnosticada, bem como prováveis ​​benefícios socioeconômicos para a sociedade.

A população com TDAH apresenta padrão significativo nas relações sociodemográficas e comorbidade de acordo com a população que é encaminhada ao Ambulatório de Saúde Mental comunitário devido a outros tipos de quadros psiquiátricos.

Em termos de estados comórbidos, TOD e TOC estão mais associados ao TDAH. O estudo indica a prevalência de crianças com TDAH (74%) que preencheram os critérios para TDAH, Tipo Combinado (TDAH-C, ambos os sintomas de desatenção e hiperatividade-impulsividade) e a existência de medidas de QI geralmente baixas com valor médio de 85 pontos. Em termos de comorbidades, geralmente foram encontrados em quase todo o grupo com TDAH (93%) em comparação com metade do grupo sem TDAH. Transtorno Disruptivo do Comportamento, Transtorno Relacionado à Ansiedade/Estresse e Encoprese/Enurese apresentam diferença significativa entre os grupos. Outras condições comórbidas não mostram diferenças significativas. Disfunções sociais foram encontradas em quatro das cinco crianças.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

187

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rogaland
      • Haugesund, Rogaland, Noruega, 5500
        • Recrutamento
        • Child and Adolescent Psychiatry Clinic Helse Fonna Haugesund
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Nezla Duric, M.D.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

6 anos a 17 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cento e oitenta e sete crianças e adolescentes encaminhados a uma Clínica de Saúde Mental para Crianças e Adolescentes em Haugesund, Rogaland, Noruega, com sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade. Noventa e um deles foram diagnosticados com TDAH pelo sistema de classificação e diagnóstico da CID 10 e noventa e seis foram diagnosticados com outro diagnóstico de acordo com a classificação da CID 10 .

Todas as crianças encaminhadas foram avaliadas neste estudo. O diagnóstico foi feito por psiquiatra infantil e equipe relevante e foi baseado no exame somático e mental padrão, informações dos pais e professores e entrevistas de diagnóstico. (Clínicos manual para avaliação e treinamento de pais de Russell A. Barkley e questionário SDQ-nor).

Descrição

Critério de inclusão:

  • sintomas clínicos relacionados ao diagnóstico de TDAH
  • idade de 6 a 17 anos

Critério de exclusão:

  • retardo
  • transtorno somático

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
TDAH
A amostra de 187 crianças e adolescentes na faixa etária de 6 a 17 anos foi encaminhada à Child and Adolescent Clinic, Haugesund, Noruega durante o período de um ano e diagnosticada no sistema CID 10 como TDAH.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Manuais para médicos de Russell A. Barkley como escala de classificação de transtornos de comportamento disruptivo - formulário para pais (formulário 4), escala de classificação de transtornos de comportamento disruptivo - formulário do professor (formulário 5) e entrevista clínica - formulário de relatório dos pais (formulário 6)
Prazo: 1 ano
A população foi selecionada em um ambulatório especializado em Saúde Mental Infantil e Adolescente na Noruega. As crianças com TDAH foram classificadas em dois grupos: TDAH e não TDAH. Os dados foram obtidos por exame de crianças e adolescentes e por entrevistas pessoais e questionário com pais, professores, crianças e adolescentes com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH).
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
performance cognitiva
Prazo: 1 ano
Escala Wechsler de Inteligência para Crianças-Revisada (WISC-R)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Irene Elgen, m.d.PhD, University in Bergen
  • Investigador principal: Nezla Duric, M.D., University in Bergen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

3 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

3 de dezembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 219.04 REK
  • 219.04(REK)

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