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The Influence of Silicone Oil on Nerve Fiber Layer Thickness After Pars Plana Vitrectomy

22 de março de 2012 atualizado por: Mia Zoric Geber, University Hospital "Sestre Milosrdnice"
The aim of the study is to evaluate the influence of silicone oil on thickness of the retinal nerve fiber layer by using optical coherence tomography (OCT) in patients following pars plana vitrectomy.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The aim of the study is to evaluate the influence of silicone oil on thickness of the retinal nerve fiber layer by using optical coherence tomography (OCT) in patients following pars plana vitrectomy.

The study will include 60 patients with a temporary silicone oil tamponade who will be surgically treated with pars plana vitrectomy for rhegmatogenous retinal detachment and proliferative vitreoretinopathy. All subjects will be subdued to complete ophthalmologic examinations, measurements of the retinal nerve fiber layer thickness by an OCT examination, tests of the visual field with the use of an Octopus computed perimeter (automated static perimetry) and FDT-perimetry - both prior to the surgery, and on control visits for check-up during the postoperative period.

All results provided by postoperative examinations will be compared with one another.

The study is expected to provide data on the effect of the silicone oil on thickness of the retinal nerve fiber layer. It is also planned to show possibilities and advantages of OCT as a method of choice in the follow-up of patients with intraocular silicone oil tamponade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zagreb, Croácia, 10000
        • University Department of Ophthalmology, University Hospital "Sestre milosrdnice", Vinogradska 29

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

tertiary care clinic

Descrição

Inclusion Criteria:

- patients with rhegmatogenous retinal detachment

Exclusion Criteria:

  • preexistent glaucoma
  • previous retinal surgery
  • placement of scleral buckle during surgery
  • patients with more than 1/2 of emulsified silicone oil in anterior chamber postoperatively
  • patients who develop silicone oil keratopathy postoperatively
  • patients who develop silicone oil cataract which blocks visualization of posterior segment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
NO IOP
Patients without raised IOP

Optical coherence tomography will be performed in all study patients following pars plans vitrectomy and silicone oil tamponade. A fellow eye of each patient will serve as a control. Each patient enrolled in a study will receive 4 measurements:

  1. On 7th postoperative day
  2. On 30th postoperative day
  3. On 90th postoperative day
  4. On 180th postoperative day
Outros nomes:
  • Cirrus HD OCT ( Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA )
RAISED IOP
Patients with raised IOP

Optical coherence tomography will be performed in all study patients following pars plans vitrectomy and silicone oil tamponade. A fellow eye of each patient will serve as a control. Each patient enrolled in a study will receive 4 measurements:

  1. On 7th postoperative day
  2. On 30th postoperative day
  3. On 90th postoperative day
  4. On 180th postoperative day
Outros nomes:
  • Cirrus HD OCT ( Carl Zeiss Meditec, Dublin, CA )

In patients with raised intraocular pressure following medications will be employed in order to control the intraocular pressure:

Cosopt (dorzolamide hydrochloride-timolol maleate ophthalmic solution; b.i.d.) Ganfort (Bimatoprost, timolol maleate ophthalmic solution; once daily) Alphagan (Brimonidine ophthalmic solution; b.i.d.) In patients with intraocular pressure less than 27 mmHg Alphagan will be prescribed. In patients with intraocular pressure greater than 27 mmHg either Cosopt, or Ganfort will be prescribed under the discretion of treating physician. If intraocular pressure in patients treated with either Cosopt or Ganfort does not drop under 21 mmHg, Alphagan will be added.

Outros nomes:
  • 1. Cosopt
  • 2. Ganfort
  • 3. Alphagan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Evidence of Retinal Nerve Fibre Layer Thickness Change Measured by Optical Coherence Tomography
Prazo: 6 months
Retinal nerve fiber layer thickness change measured by optical coherence tomography might be an additional parameter that could provide new insights into clinical decision making in patients with silicone oil tamponade.
6 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retinal Nerve Fiber Layer Thickness Change in Patients With Raised Intraocular Pressure Secondary to Silicone Oil Endotamponade
Prazo: 6 months
To assess whether retinal nerve fiber layer thickness changes in patients with raised intraocular pressure secondary to silicone oil endotamponade.
6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mia Zoric Geber, MD, University department of Ophthalmology, University Hospital "Sestre milosrdnice"

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

7 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de março de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de março de 2012

Última verificação

1 de março de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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