Treatment Response Evaluation in Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) Patients
21 de junho de 2017 atualizado por: Mona-Elisabeth Revheim, Oslo University Hospital
Treatment Response Evaluation in Patients With Gastrointestinal Stromal Tumor Using PET/CT and DW MRI
The purpose of this study is to compare sensitivity, specificity and accuracy of PET, DW MRI and CT separately and combined for the evaluation of treatment response and progression-free survival in patients with GIST.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Oslo, Noruega, 0424
- Oslo University Hosptal
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
GIST patients suitable for medical treatment with targeted therapies.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Metastatic GIST patients suitable for TKI treatment
- GIST patients pursuing preoperative neoadjuvant TKI treatment
Exclusion Criteria:
- Patients with contraindications to MRI and/or TKI treatment. For patients with renal failure, CT without intravenous contrast will be performed according to clinical practice.
- Patients who do not sign the consent paper for any reason or do not accept the study premises or patients who wish to withdraw for any reason during the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Radiologic-pathologic correlation
Prazo: 2 years
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2 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mona-Elisabeth Revheim, MD, Oslo University Hospital, Dept of Nuclear Medicine
- Cadeira de estudo: Therese Seierstad, PhD, Oslo University Hospital, Institute for Cancer Research
- Investigador principal: Øyvind S Bruland, Prof., MD, Oslo University Hospital, Dept of Oncology, The Norwegian Radium Hospital
- Investigador principal: Knut Håkon Hole, MD, Oslo University Hospital, Department of Diagnostic Radiology
- Investigador principal: Lars Julsrud, MD, Oslo University Hospital, Department of Diagnostic Radiology
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
21 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
13 de janeiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de junho de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de junho de 2017
Última verificação
1 de junho de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Neoplasias de Tecidos Conjuntivos e Moles
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias do Tecido Conjuntivo
- Tumores Estromais Gastrointestinais
- Neoplasias de Tecidos Moles
Outros números de identificação do estudo
- REK-2010/2089
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